緑膿菌:病気

21 October 2017
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緑膿菌がで原因菌 健康な人 希少疾患。他の基礎疾患が存在するため、すでに弱まった免疫システムでは、例えば、胚芽は異なる疾患を引き起こす可能性があります。 嚢胞性線維症または機械換気が必要な人々との個体では、肺の炎症(肺炎)が発生する可能性があります。さらに、緑膿菌は院内で発生する疾患において重要な役割を果たしています (院内感染): 感染症に時々あり病院(知られている。外来感染症)の外側 皮膚や爪 - プールでの滞在後、約。また、スイミングプールの訪問のための外耳道(外耳炎)の炎症は、緑膿菌に関連してもよいです。心内膜(心内膜炎)の炎症は、病原体で汚染された静脈内溶液を注入麻薬中毒者の間起こります。 緑膿菌とコンタクトレンズ溶液が汚染されることが起こります。以下のために コンタクトレンズ装用者 次いで、細菌が眼の角膜を攻撃し、(所謂。潰瘍性角膜炎)を傷つけるおそれがあります。稀な場合であっても健康な人では - 特にで入浴後 渦巻 - 毛包の炎症(毛嚢炎)が発生。

院内感染(院内感染)

21 October 2017
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©木星のイメージ/のiStockphoto 実際にそれがあるため、病院内の何か他のものであったと、突然、あなたはまた、肺炎、尿路感染症や他の感染症に苦しんで。病院のコール医師で取得したこのような感染症 "院内感染" (いわゆる。病院感染)。 院内感染と分類されるためには、病気はしてい 必ずしも病院の流行で 来る - それは病院で始まっている必要があります。 院内感染は、の一つであります 合併症 入院病気へ。合併症は、このタイプの発生します 比較的一般的 上:ドイツの突起部癌によると、 影響を受ける50万 院内感染で年間。 特に一般的な 以下の院内感染が発生します。 このような院内感染は、特に集中治療室では、個々の医療施設での一般的な(風土病)で最も頻繁にすべての部門で均等に存在広がるが、されていません。 何ですか リスク 院内感染のために他のもののうち、依存は、一つは、処置または治療に関連する治療法で待機した理由によって異なります。手術後の院内創感染の危険性は、外科手術によって異なる場合があります。肺炎では、敗血症や尿路感染症は、例えば、共通しています、 カテーテル 若しくは 呼吸チューブ 院内感染の原因。 しかし要因が関連付けられて 患者 関連、院内感染のリスクが影響を与えることができ、例えば: 院内感染は、患者にとって深刻な健康への影響を持つことができます - いくつかのケースでは、それは関係者の死で終わることができます。しかし、感染が入院中に浮上していることを証明するためには必ずしも容易ではありません。

高性能の臓器目

21 October 2017
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©木星のイメージ/のiStockphoto 参照して見られること - 付与のための健康な人のために。具体的には、しかし、普通ではない、人間の目の卓越性を達成します。 私たちの目で、私たちはすべての形と色で環境を知覚することができます。目はその視神経、まぶた、涙装置および外部の目の筋肉と眼球で構成されています。アイリス(アイリス)、角膜(角膜)、レンズと網膜(網膜)を見ての過程で、眼球に属する、関与しています。 眼における着色円が虹彩です。それらの筋肉の動きを介して彼らの中に配置される瞳を通して、それらは広いおよび狭い眼などの光を調節することができます。それは、光が眩まないように虹彩が収縮し、軽いです。できるだけ多くの光が目の瞳の開口部を通過して、あなたは多くが拡大表示できるようにそれは、虹彩暗いです。 虹彩と瞳孔の上に、透明角膜は一緒にまぶた、まつげや異物やけがに対する保護として涙液と、この上にあるが、また、入射光を分解します。角膜の十分な加湿は、涙液が提供されます。 角膜の後ろに屈折した光がレンズに当たります。これは、網膜上に結像して向けられています。その形状を変化させる位置にレンズ(収容)、したがって光が変化するように屈折される強度。このように、目は焦点を当てて、その両方の近くと遠くのイメージが明確に網膜上に表示することができます。角膜とレンズの間に液体、所謂 房水, 目の洗浄や栄養素と角膜とレンズのパワーを担当しています。 光は、レンズにより集光された後、それは眼の内部の後方に配置されている以上1.2億感覚細胞が装備されて網膜を打ちます。感覚細胞は、視神経を介して脳に達する神経信号に入射光線を変換します。そこでは、画像に加工されています。このように、色、形を取得し、閲覧者の意識に目を通して環境を形作ります。

マックス・ヨーゼフ・フォン・Pettenkofer

21 October 2017
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ノイブルクでLichtheimで1818年12月3日に生まれデアドナウ ミュンヘンで†1901年2月10日 マックス・ヨーゼフ・フォン・Pettenkoferは衛生が開始され、定義されたコンテンツで埋め半世紀のための対象となりました。彼は独立した医療規律として、それを通じ入れて、人間環境の性質の流行の発生の依存性を認識しました。したがって、Pettenkoferは、この分野に巻き込まする当局、機関、経済界や個人を奨励しました。これは、最初の19世紀後半に、ミュンヘン、ハンブルグ、ベルリン、パリや他の都市の都市再開発で広く適用された公衆衛生政策と健康技術に最終的に導きました。 マックス・ヨーゼフ・フォン・Pettenkofer、農家の息子は、ミュンヘン医学や薬局で検討し、医師や薬剤師として1843年に卒業しました。彼はその後、彼は化学の他の基本を取得し、既にこの時間化学者ギーセンバロンユストゥス・フォン・リービッヒ(1803年から1873年)で有名に助手として1845年から働いていたヴュルツブルク、に行ってきました。ここPettenkoferはまた彼のその後の研究を区別し、厳密な科学的および実験的な作品を、学びました。フォンにリービッヒマックスジョセフ・フォン・Pettenkoferは、胆汁酸の検出(Pettenkofer反応)を開発し、筋肉組織の重要な構成要素として1844クレアチニンを発見しました。彼はまた、コインの生産の化学の問題に正常にミュンヘンでロイヤルHauptmünzamtで働いていました。 1847マックス・ヨーゼフ・フォン・Pettenkoferは、医薬品化学のためにミュンヘン大学の教授でした。ここで彼は、上の住宅(1860)などの研究の換気については、ヒトでの代謝のバランス(1858)に影響を与える問題について、木材(1851)で作られた石炭ガスの抽出に、セメント(1847)の生産を改善するための方法に取り組んで衣類、住宅や土壌条件の雰囲気に暴露します。 1865年、ミュンヘンの大学で医学化学研究所のマックス・ヨーゼフ・フォン・Pettenkoferディレクター。同時に、彼は衛生、その種の右の最初の大学の椅子で構築するために委託されました。この新しい医療規律の確立のための理由は、不規則な間隔で、その後1831年に初めてヨーロッパで起こっおよび未知の病、コレラでしたそして1854年、ミュンヘンで訪問しました。 コレラに悩まさの中でマックス・ジョセフ・フォン・Pettenkoferました。病床で、彼はすべての手段によって、病気を探索すると戦うために彼の回復の場合に決定しました。 Pettenkoferは病気を生き延びた後、彼はインドでの経験についての英語の医師に話を聞いて、リヨン、マルセイユ、ジブラルタル、マルタへの研修旅行に行ってきました。彼は流行が密接に現地の衛生条件に関連するコレラの通りであったことに気づきました。ミュンヘンへの彼のリターンで、ならびにコレラや腸チフスなどその時代の流行の社会的影響、作成、配布および管理であるマックス・ヨーゼフ・フォン・Pettenkofer集中的疫学に捧げ。彼は疫学サイトを訪問し、徹底した統計記録と疾患イベントの分析で、それ以来不可欠を導入しました。ミュンヘンとその住民からなどの土壌汚染、排水、水質、国内の衛生、上Pettenkofer実験的研究は、合計の成功に影響を与え衛生、衛生対策を適切する当局を促しました。ミュンヘンは、定期的な衛生運動の出発点だったとここで、全体的な疾患のリスクが著しく減少するよう提案したPettenkofer措置は、他の都市で導入されました。 研究マックス・ヨーゼフ・フォン・Pettenkoferは、とりわけ主導しましたコレラ菌のPettenkofer 1892年10月7上の全培養物がダメージを受けずに飲んでいる間、彼と細菌学者ロベルト・コッホ(1843年から1910年)の間の紛争、。 1883コレラ病原体にコッホによって発見されPettenkoferためのでコレラの決定要因ではなかったです。 マックス・ヨーゼフ・フォン・Pettenkofer調査との関連ではミュンヘンで1879年に彼の計画によると、世界の衛生の最初の研究所として開設適切な機関の設立につながった、とそのディレクター、彼はいました。彼にとって、帝国以降連邦保健庁のマックスPettenkofer研究所が開発しました。人々マックスヨーゼフ・フォン・Pettenkoferの健康への彼のサービスのために1883年に世襲貴族に上昇させ、1890年から1899年に科学のバイエルンアカデミーの大統領職を授与されました。 1893年にはPettenkoferの教授職を辞任しました。 1901年、彼はミュンヘンのアパートで自分自身を撃ちました。

DNAウイルス

21 October 2017
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©ジュピター/ヘメラ ウイルスは、フォームでの遺伝物質、とりわけ、異なるので、ウイルスの遺伝情報が存在しています。 DNAウイルスのために、遺伝物質は、デオキシリボ核酸のように、DNA応じて命名されます。ウイルスDNAは、ウイルス粒子のための青写真を含み、ウイルスが宿主細胞中で複製することを可能にします。 DNAウイルスと呼ばれる、タンパク質カプセルによって遺伝物質を保護します カプシド. DNAは、種々の形態でそこに存在してもよい:として 二本鎖 若しくは 一本鎖. この違いは、DNAウイルス異なるウイルスファミリーを割り当てるための他の基準に加えて、科学者によって使用されています。 DNAウイルスの中で研究者20が含まれます ウイルスファミリー, 最も重要なのは、次のとおりです。 DNAさらに分類基準の形状に加えて、そのようなキャプシドの形状や対称として、またはキャプシドが追加シェルによって囲まれているかどうか、役割を果たしています。多くのDNAウイルスのカプシドを持っているとして、 立方対称性, だから、多面体キューブ(ラテンcubus =サイコロ。)の形状は:よくカプシド形態Aのバランスをとります 二十面体 (=二十)。他のキャプシドは、いわゆるいます 複雑な対称性, それは、彼らが明確な対称性を示さないが、それでも通常の形状(例えば、ポックスウイルス)を持っている、です。 RNA(リボ核酸)の形の遺伝物質が存在するRNAウイルスとは対照的に、DNAウイルスの遺伝物質は、化学構造に起因する顕著 安定しました. 比較するとは、遺伝物質(変異)に変更することが少ないDNAウイルスで発生します。 また、DNAウイルスは、何か他の利点がある:RNAウイルスはDNAウイルスを使用する方法、感染細胞の細胞機構を再現します。多くのDNAウイルスは、ここでは、宿主細胞内で特殊な酵素から利益を得ることができます。 DNAポリメラーゼ, セルの補正ユニットタイプ。 DNAの不適切な取り付け、ビルディングブロック(ヌクレオチド)を検出して削除することができます。これは、DNAウイルスの増殖中に遺伝物質のクリープのエラーを低減し、それが希少な変異に来ます。

フィリップ・ピネル

21 October 2017
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Jonquièresで1745年4月20日生まれ(フランス) パリで†1826年10月25日 ピネルのメリットは、実際と社会的制約から非常識の解放です。それまでは、精神障害は病気ではないと考えられたが、多くの場合、鉄またはその他の固定化に入れおそらく殺人狂人同じ犯罪者として縛られました。彼らはしていました "狂人病棟" 病院の中 "有料Koben" と "愚か者の塔" または湿った地下室旧刑務所は、ロックされたかで "愚か者コロニー" これまで人間の居住地から持ってきました。対処生きて体を維持するために自分自身を制限し、医療技術では、などの治療に自分自身を使い果たし "ヘッド冷却"、スピンドライヤーなどでインクルージョン。 フィリップ・ピネルだけで、彼はトゥールーズで学ん医学への神学と哲学の研究を通じて来ました。さらにトレーニングのために、彼はモンペリエにし、その後、彼は精神疾患の研究に転じ、パリに行ってきました。ここピネルは機関ビセートルやテストの精神疾患の性質とその治療法についての知識、あるいは少なくとも緩和を含むSalpetriereで医師としての彼の能力に始まりました。パリの医療学校で1794年フィリップ・ピネル教授、最初の医学物理の、そして病理。 インクルード "チェーンの解放" フィリップ・ピネルによって年間1793から開始 - 1789の政治的、社会的動乱によって支持フランス革命を開始しました。広範な研究ではピネルは、精神障害者の特殊性を研究していた、そしてそれは彼が、共通の解剖学的および生理学的および病理学的に異なる症状を作るように努めているとの精神的な病気の概念設定 - 失敗への知識の現在の状態の後に運命づけられた試みを、 それにも関わらず、フィリップ・ピネル精神障害者の社会的、科学的孤立が、それはそう徐々に医療の方法論と医療応用出発したように、一般的な医学への精神医学を導入しました最初の人でした。ピネルの仕事上に構築されました "間違え立法" ジャン・エティエンヌEsquirol(1772-1840)は、1805年から1838年にフランスの精神科施設の再編を主導しました。 1814年に、臨床教育は、精神障害者のための精神疾患との保障措置について紹介されました。後者は、例えばstraitjacketsによって牛Ziemers、複数の毎日の食事、衛生的な原則と定期的な医師の訪問の禁止をチェーンの完全な交換を予見しました。 フィリップ・ピネル方法によって定めコースに、少し後にドイツの科学的精神医学の創始者、ウィルヘルム・グリージンガー(1817年から1868年)を行ってきました。彼は大学の精神医学を開始し、ドイツの精神医学の国際的妥当性を与えました。

ラウンダーの唾液

21 October 2017
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©木星のイメージ/のiStockphoto 約1〜1.5リットル - そんなに私たちの体は毎日生成唾液。それの十分が存在するときに唾液がいかに重要であるか、特に明確である:唾液がなければ、私たちも、例えばドライパンを飲み込むことができませんでした。しかし、唾液には単によりもはるかにあります "滑沢剤" 食べ物のために:その多様な機能は、真のオールラウンドします。 唾液を:と偉大な喉の渇き、それが欠けているので、口の中が乾燥して感じている - それは食べ物やツバメをつぶすために私たちを助け食べたときにカットレモンの姿を見て、彼はあなたの口の中を実行しています。彼はほとんど私たち、数多くのタスクに気づかない、毎日会いました。 唾液生産運転 24時間体制で - でも、外部刺激せずに、常に少し液体は、いわゆる、私たちの口に流れ込みます 休憩唾液. 日にまたは食事中に、唾液は、夜間や安静時よりも約4〜5倍高くなっています。一般的に、午後には唾液の流れはむしろ低い午前中と夜遅くに特に高いです。 どのくらい、どの唾液が生成され、私たちの大部分が制御さ 自律神経系. 食品の匂い、外観や味などが、また、不安やストレスに - それは、様々なトリガ反射を含ま反応します。 したがって、神経系は、我々文字通りおいしいお食事を予想していることを保証します 口の中で収束水 - 文字通りまたはその私たちの緊張 唾を離れたまま. でも、口腔粘膜のタッチまたは単なる咀嚼は、唾液の流れが増加したままにしておきます。 唾液は、その口の中に様々な分泌物の混合物であります 唾液腺 リリース。液体は水だけ以上のものです:唾液は、次のような多くの物質を、含まれています。 また、少量で唾液中に発見されます 数多くの他の物質, 様々な機能が満たす - そのような免疫グロブリンまたは酵素として知られているアミノ酸、タンパク質、ホルモン、ビタミンなど。特別な酵素は、食べ物が口の中にすでに事前に消化されていることを確認してください。

本能により、

21 October 2017
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©ジュピター/ Stockbyte 我々はタクトの多くの私たちのことを仮定した場合、それはすべての細かい運動技能と感度についてです。それは敏感な指先は最高の条件を提供するものであるため、長期的な本能は、偶然ではありません。 皮膚は人体の最大の感覚器官です。そのような圧力、タッチ、肌ストレッチや振動などの機械的刺激することによって、自分の環境を認識し、表面の性質を伝え、危険性を認識することが可能となります。この目的のためには、体全体に分布している受容体(Mechanosensorsいわゆる)、を備えています。皮膚のこの機能が呼び出されます 触覚 言及。特に顕著なセンサーのネットワークはここに非常に密であるように、指先でのタッチの感覚です。 タッチの感覚は、私たちは様々なアイテムの形状を認識することができます。つまり、あなたの指、その構造、質感や形状の物体の表面に触れることで触診することができます。様々なタッチ受容体が使用され、例えば、圧力受容体は、受容体、皮膚の伸張受容器および振動受容体をタッチ。これらの受容体は、脳に伝達された情報にタッチ刺激を変換します。脳の特定の領域は、触覚などのタッチ受容体の情報を認識し、既存のメモリの内容とそれを組み合わせます。 圧力受容体は、皮膚のすぐ下に、例えば、位置及び脳への物体の形状及び硬度についての情報を提供しています。指では、圧力受容体は、特に密決済されるため、すでにわずかな圧力は、刺激を知覚するのに十分です。 空間分解能は、刺激が知覚することができます正確にどのように情報を提供します。高解像度で、彼らは皮膚に非常に近い並んで衝突するときに、2つの異なる刺激としても見られ、皮膚に適用される2つの異なる刺激は、あります。両方の刺激を1として知覚される閾値がある場合 二点しきい値 若しくは 同時空間しきい値 言及。 それに対し、3バック5ミリメートルとのために1ミリメートルでの受容体の高密度に指先で同時容量のしきい値は、手のひらに数cmです。感触は、したがって、指先で特に顕著であると本能は、その名前になります。

スケルトン:骨

21 October 2017
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人間の骨格の骨は、以下のように外側から内側に構築される:骨の外縁からです 骨膜 囲まれています。これは、次の 骨 外で Substantia皮質. これは、骨の中に固体の外側ゾーンを形成しています。内側に骨の解剖学では、以下の 骨組織 (海綿質)。 ときの骨格は、骨組織、海綿状構造を構築するために匹敵する多くの小さな骨梁の骨組織です。一緒平方ミリメートル当たり100ニュートンの引張強さおよび平方ミリメートル当たり150ニュートンの圧縮強度を有する本体の過酷な部分の歯と骨組織形態。出生時に、小柱骨組織との間のスペースは、赤、造血骨髄で独占的に満たされています。人生を通して、赤、造血骨髄は、いわゆるによってより多くなると "黄色脂肪髄" 変位。造血赤骨髄はわずか数骨の中にスケルトン内に保持されます。 これらの骨は、例えば、肋骨、胸骨、脊椎、手と足根骨、頭蓋骨の扁平骨いわゆる腸骨稜、骨盤の骨の一つを含みます。仕事、それは働く機械的な力に耐えるようにある安定化足場作業、などの他のものの間でスケルトン行為、個々の骨。スケルトン内の関数や地域によって、骨が異なって設計されており、安定性の点で異なります。人間の骨の回復力は三つの要因に主に依存します。 非常に安定した骨のために必要であろう、一見矛盾するヒト骨格における最適な安定性への権利、骨材の増加支出。人間の体は、少ない材料費同等の安定性を生成するスケルトンのための特定の外部と内部の骨構造を形成することによってこの問題を解決します。 所謂 骨, これは、とりわけ、骨格内のこのような材料を節約し、まだ頑丈な構造の例を提供し、大腿骨又は脛骨、含みます。長骨の内部は、いわゆるで構成されています 骨髄腔, これは、骨組織のメッシュで横断されます。形成された空洞は、骨髄で満たされています。この構成により、彼らは彼らの空洞にもかかわらず、大規模な骨と同じくらい安定しており、安定した骨格を確保します。 骨の直径は見返りに、約10%増加している間、彼らはしかし、その構造およびその構造のために保存し、骨材1の40パーセント。骨組織のネットワークは、長骨の約3方面から構成します。 同じ程度の人生骨の安定性が、滞在していません。彼女は40歳程度まで増加し続けています。その後、骨格と骨の骨量は年間百分の一の約半分に減少します。骨量の減少は、徐々に構造と骨や骨格の機能を制限し、骨粗しょう症の開発(骨の損失)を、好みます。

細菌:構造:カプセル

21 October 2017
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いくつかの細菌 ポリマーカプセルと、それらの細胞を囲みます。タフな、高粘性ポリマーが構成されてい 多糖(複数糖)またはアミノ酸および細菌から保護 免疫系のスカベンジャー細胞。 助ける糸状の拡張機能は、鞭毛(鞭毛)です 細菌 動き:災いはプロペラに似たりすることができます 自身の軸を中心にプロペラを回転させると許可 意図的な動き。以下 毎秒0.025ミリメートル です 可能性の平均 - 才能は約0.2であるビブリオ 毎秒ミリメートル。ただし、すべての細菌は鞭毛されていません。提供 鞭毛は、それらがので、細菌の種によって異なる本配置されています 例えば: 時折に災いされ、また、グラム陰性菌の種があります ペリプラズム空間は、細胞壁と外膜との間にこのように、発生(例えば ボレリアで)。本 ペリプラズム鞭毛 モーション技術を作ります 何の意味とは、おそらく進化論の初歩ません。

ラエル・ハーシュ

21 October 2017
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フランクフルト/マインには1870年9月15日生まれ。 ロンドンで†1953年10月6日 ユダヤ女性ラエル・ハーシュプロイセンの医師として、とりわけ、への最初の女性でした内科の分野での彼女の仕事のための教授の称号を授与されました。彼女は、フィールドでの調査結果と研究に残っています "赤血球小腸上皮の細胞および尿中の排泄によってgroßkorpuskuläre要素の腸粘膜の透過性" 知られています("ハーシュ効果")。 ラエル・ハーシュズ調査結果は、しかし、1907年11月7日として、根拠のない上シャリテの主任医師の会の会議で拒否されeinmündigました。彼らの研究は、この地域に完成したことになります。彼女は他の人の間で非常に成功し、その後自分自身を捧げ発熱と熱収支、糖尿病、肥満やバセドウ病の問題。 ラエル・ハーシュ 1870年9月15日の取締役の娘として、フランクフルト午前メインにしました "高い女子校" イスラエルの宗教コミュニティは、11人の子供の一人として生まれました。彼女の父方の祖父、フランクフルトラビサムソン・ラファエル・ハーシュ(1808-1888)は、まだ19世紀の最も重要なラビの一つです。 ラエル・ハーシュ彼女の両親の家に比較的進歩的な教育を受けました。フランクフルトでは彼女が出席しました "女子中等学校"彼女は1885年に彼女の高校の卒業証書を完了したところ。それから彼女は彼女が教師試験とヴィースバーデンで1889年5月に完成教育を勉強し始めました。彼女はその後、教師として1898年まで働きました。 医学研究は愛されていない教師の職業を逃れるために1898年にわずか28年の比較的高齢でラエル・ハーシュ開始しました。彼女は医学の学生としてチューリッヒで1898年4月に入学しました。 1900年11月にはラエル・ハーシュストラスブールの彼女Physikumだった1903年7月4日の国家試験であり敷設します。その後まもなく、彼女は博士にそこに彼女の博士号を取得しましたMED。 10月1日の時点で、同じ年ラエル・ハーシュ IIでベルリンのシャリテでのボランティアのアシスタントとして仕事を始めました。メディカルクリニック教授フリードリッヒ・クラウス(1858年から1936年)の下で。彼らは残ったこのクリニックでは、この期間中ラエル・ハーシュ 1919年でクリニックの頭になったと、彼女はプロイセンの最初の医学教授とドイツ帝国第三だったと内科の教授として1913年に任命されました。でも、まだあなたの講師や椅子が拒否された、彼女はシャリテから1919年に引退し、彼女は第一千九百三十八まで活動を続け、彼自身の練習を設立 電源のナチス発作と1933年にユダヤ人の医師ラエル・ハーシュの増加圧力に保険ライセンスと治療を取り消し "アーリア人" 人は禁止します。ラエル・ハーシュロンドンに1938年10月に移住しました。彼女は彼女の妹とそこに住んでいました。彼らはもはや英国の医療試験は成長キャッチするための要件を感じなかったので、彼女はこれまで研究室の助手や翻訳者としての資格の下に働いていました。 彼女の最後の年には、ロンドンの郊外に精神病院にラエル・ハーシュ過ごしました。そこに彼女は10月6日、第千九百五十三に死亡しました

セロトニン:セロトニンとうつ病

21 October 2017
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落ち込んでいる人々が持っています セロトニンの欠如 脳脊髄液(CSF)のインチ セロトニンは、気分を明るくすることができますので、多くの向精神薬は、選択的セロトニン代謝に介入します。したがって、一つは、多くの場合、いわゆるで、例えば、うつ病を治療します セロトニン再取り込み阻害薬 そのような活性成分のシタロプラム又はベンラファキシンと同様薬(SSRI)、。 例えば、セロトニンのような神経伝達物質は、別の神経からの電気インパルスを送信する必要があります。隣接する神経への遷移でイライラ神経の終了を設定するには、化学的メッセンジャーを放出します。メッセンジャー物質 - セロトニンなどが - それは転送された電気信号をトリガ隣接神経の対応する受容体に特異的に結合します。 セロトニンはとてもその仕事をしている場合、それが劣化したり配布神経細胞に含まれていずれか、次になります。もし 細胞内での復旧 例えば 早すぎます 行われ、神経細胞への神経細胞の伝送が中断される - セロトニンは、その効果を満たすことができません。 それは神経伝達物質セロトニンは、現在、うつ病のために大きな役割を果たしていることが認められたので、研究者は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬を開発しました。彼らは、セロトニンが神経細胞内に取り込まれないようにします。うつ病有利な影響を与える神経信号の伝送のための脳内のセロトニンより自由性があります。特に気分リフティング効果は、この増加したセロトニンのオファーに関連しています。

ペスト菌

21 October 2017
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©ジュピター/ Photos.com ペスト菌は、ペストの原因物質です。細菌は、特に持っていました 非常に重要なのペスト大流行の原因物質として中世、数百万人として 呼ばれる人々 "黒死病" 犠牲になりました。 中世に起因して第二の主要Pestpandemie(1347-1351)に死亡しました 2500万人 - 比較することによって、今日のPestzahlenです 低:毎年世界中で約2,500Pestfällenと200人の死亡があるだろう、 病気や死亡の良い99パーセントは、ここではアフリカで発生します。 ペスト菌で短い菌はは、個別に、です 短い鎖またはクラスタで発生します。細菌はであるペスト菌 カプセルは、食細胞からいくつかの保護の彼ら囲ま 免疫システムが提供されます。 エルシニアペスト菌は主にげっ歯類、特にラットに影響を与えます。ノミについて 感染したげっ歯類の血を吸うし、その後、誤って人を打ちます 土地、疫病は人間に送信することができます。 ノミの前胃では疫病は彼らの環境条件であります 大量に掛けることができます。細菌のような偉大な量をしている部分 ノミの胃へのアクセスがブロックされることを保証します。ノミ突き刺します 次回は、彼が最初に新製品の血流にペスト菌をストラングル、 再び血液を吸引します。このようにして、1つにかなり高い一挙 細菌数は、血流に入る:いくつかのケースでは10,000以上 細菌ペスト菌エルシニア。 他に存在しない場合は通常、人間だけに、ラットのノミを行きます 適当な宿主は - そう、例えば、すでに多くのラットA Nagerpestは、被害者が倒れています。これは、以前の大規模で、主でした 例ペスト大流行。エルシニアの移転に今日あった場合 しかし、ヒトへの齧歯類ペスト、これはむしろ偶然に起こります そして唯一の散発的。 ヒトではペスト菌はのこぶのような腫れにつながります リンパ節や、いわゆる 黒死病. 血流を介しすることができます しかし、細菌が体内に拡散し、これに 肺炎 リード。腺ペストは、抗生物質と通常は良いですが 扱われるタイムリーでない場合は、肺ペストは急速に致命的な終了します 治療が開始されます。肺ペストは、他の人にも非常にあります ときに咳患者は、非常に伝染性の液滴を提供しているため、危険な 他の人が感染することができます。人々が直接開発し、このように感染 肺ペストではなく、腺ペスト。 ペストは、いわゆるの一つであります 人獣共通感染症, 疾患だから、 通常、動物で見つかりましたが、人間に送信することができます。

クリストフ・ウィルヘルム・ハウランド

21 October 2017
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バートLangensalzaで* 1762年8月12日(チューリンゲン) †1836年8月25日、ベルリンで 彼の1797年に公開主要な仕事とアートは、人間の寿命を延ばす - また、シンボルの下に知られています "マクロビオティック" - クリストフ・ウィルヘルム・ハウランドは、世界的に有名になりました。聖書も、中国語の翻訳に登場します。ロッシがあるため、かなり自明なもの、禁欲主義と大食いの間、すなわち均衡水準を求めて "エクストリームは、生命の延長を防ぎます"、 Hufelandの人生と仕事は健康的な生活、人間を通して人生の時間の質のために可能な限り最高のを可能にするために設計されていました。彼のキャッチーなと今日まだ有効な原則の一つでした。 "予防は治療よりも優れています!" Hufeland自然療法と食事の原則(栄養学=健康的な秩序の教義)私たち自身の時間のエコロジー運動に行動します。 医師クリストフ・ウィルヘルム・ハウランドの一家に生まれイエナとゲッティンゲンでも医学を学ん。 1783から、彼は後に引き継いだと第一千八百一につながっワイマール、彼の父の豊富な実践で働いていましたこの間Hufelandは定期的に彼を相談詩人ゲーテ、ヘルダー、シラーとヴィーラント、との密接な接触に入って来ました。中クリストフ・ウィルヘルム・ハウランド1792として、 "Freitagsgesellschaft" ヨハン・ヴォルフガング・フォン・ゲーテ(1749-1832)、マクロビオティックの彼の作品からの有機生活についての断片は(、Makrobioseので、適切な生活で長寿の芸術をアクセス)読んで、彼は(拍手とサクソンデューク・カール 8月の関心を集め1757-1828): "Hufelandは教授にマッチします。私はイエナに彼を入れたいです"摂政、年が後Hufelandがイエナに教授として雇われたと述べました。 クリストフ・ウィルヘルム・ハウランド1800はプロイセン帝国の首都ベルリンでの任命を受けたとして、彼はヨーロッパではこれまでも医療従事者を超えた有名な男でした。 practischen ArzneykundeとWundarzneykunstのその1795年登場ジャーナルを通して、彼はさまざまな分野からの利他的かつ公平に医師に、このような鍼、ホメオパシー、予防接種やハイドロセラピーなど、まだ大部分が拒否された教示のためにその時の技術革新に対するフォーラムを与えました。 Hufelandは、既存の診断および治療方法に貴重な追加として、それらを見ました。 1801年ベルリン王室の個人的な医師でクリストフ・ウィルヘルム・ハウランド、コレギウムメディコ-chirurgicumのディレクターとシャリテの最初の医師。 1810年にベルリンの大学を開いたとき、彼は(彼は彼の死まで開催)特別な病理学および治療のための椅子を引き継いだ、とも陸軍士官学校の頭だけでなく、内務省の健康の国務省。 クリストフ・ウィルヘルム・ハウランドは、病気の調和のとれたの利益のために科学の最新の研究と伝統医学を接続する自然療法の父の一つと考えられています。 Hufelandは、自然の治癒力のヘルパーとして彼自身を見ました。ここで、彼は特定のシステムを装着することなく、すべての有用なと見なしメソッドを使用していました。しかし、彼はから選ばれた規定の動物Heilmagnetizismus、mesmerismを持っていたフランツMesmers(1734年から1815年)、の教義を拒否しました。 クリストフ・ウィルヘルム・ハウランドは国家衛生法や公立学校におけるヘルスケアの導入を促しました。すべての年齢層では、あらゆる種類の病気の高い死亡率によって失望し、彼は常に病気、職業、社会環境、生活環境や食生活の分析および治療の際に考慮しなければならないことを観察しました。 Hufelandしたがって、貧困、病気の無償治療を開始し、貧しい、1810年にベルリンで最初のクリニックを設定し、治療を温存のための薬局方に設計されました: "常に治療によって病気が悪い作ることではない、社会の懸念が存在する必要があります。" 彼から他の重要な貢献は、プロイセンMedizinalwesensの再編とプロイセンにおける天然痘ワクチン接種の導入です。 彼は40人の患者の日までの彼の学業のほかに出席 - - 彼の数多くの医療上の義務にもかかわらず、だけでなく、その社会的責任クリストフ・ウィルヘルム・ハウランド400の以上のフォントが含まれて仕事のボディのための時間でした。彼らの多くは非常に一般的なコースでした。彼の50歳の医師の記念日の間に1833年にHufelandは貧しい医師のための彼の基礎の基礎を形成している、科学アカデミーからおよそ3200よく有志と万ドルの名前を紙の8メートルの長いロールを受けました。王はオークの葉で彼のレッド・イーグル注文第一クラスを与えた - 学者のための珍しい名誉を。王は世襲貴族で彼を上げたかった場合、Hufelandは拒否しました。

嫌気性放線菌

21 October 2017
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©CDC 嫌気性放線菌は、分枝状の三つ編みにキノコのように育つ細菌の一つである - ので、彼らはかつてレイ菌放線菌と呼ばれます。 名前が示すように、必要 嫌気 放線菌 無酸素ありません, 乗算する - 彼らは、このような体組織などの低酸素環境で発見された理由です。 嫌気性放線菌は、皮膚や粘膜の正常なヒトの細菌叢の一部であり、また、例えば、健康な人に起こります 前に。 皮膚や粘膜の小さな傷害は、嫌気性放線菌jeodch体に侵入し、組織で増殖することができます。 関連する、いくつかの小さなが発生することが沸騰し、う蝕歯を通じて例えば、より深い組織における放線菌を、取得します。それはほとんど常にあります 混合感染, 他の細菌に関与。 この感染症はfachsprachlichと呼ばれています 放線菌症 - また、レイ・真菌症として知られています。主な原因物質は細菌であります イスラエル放線菌. 皮膚や大沸騰で表面的な赤み苦しんでいる誰もが、あなたは間違いなく、医師が表示されるはずです。放線菌の感染によって引き起こされる1では、医師が膿で、いわゆるドルーゼンを決定することができます。これは、粉砕するのが困難な黄色がかった、硬い顆粒です。 放線菌最も抗生物質の治療のために医師、静脈内投与、使用されている - 点滴や注射などのように。約4週間後、彼は主にタブレット上にあります。 嫌気性放線菌に加えて、別のグループがあります:いわゆる 好気性 放線菌。これらの菌することができます 酸素が存在する場合にのみ増加 です。好気性放線菌は、環境に非常に普及している有機物の分解に重要な役割を果たしている - などの堆肥や崩壊のように。

テレビやPCモニターからの放射線への暴露

21 October 2017
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©ジュピター/デジタルビジョン 今日では、ほぼすべての家庭には、テレビおよび/またはワークステーションがあります。出射の恐怖は、しかし、誰もが持っている必要がありません。 表示装置は、彼らは無害と分類される放射線のレベルが低いから、このようなを与えるので。現代のフラットスクリーンは、これらがよりないX線や電離放射線を放出しないが、家庭用の電磁フィールド内の他の電気器具のような製造たとしても依然として許容可能です。

エミール・フォン・ベーリング

21 October 2017
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* Hansdorf 1854年3月15日(西プロイセン、ポーランドで、今日イワヴァ)マールブルクの†1917年3月31日(ラーン) これエミール・フォン・ベーリング、ジフテリアと破傷風抗毒素の発見者となりました "子どもたちの救い主。" 価格は正式に呼ばれたように、彼は、また、現代の免疫学および生理学・医学のために1901年に最初のノーベル賞の所有者の共同創設者でした。によって "Behringsche血清療法" 彼らの恐怖ジフテリアを失いました。ジフテリアは、飛沫感染、感染症による高伝染性急性、です。これは主に小児期に起こります。前 "ベーリングの血清療法" 死亡率は、クループで75パーセントでさえに90パーセントジフテリアました。血清療法のおかげで、死亡率はベーリングの発見前の値の1/10に低下しました。特に1920年代初期からジフテリア質量ワクチン接種による癒しの血清の導入は、人々の世代は、彼の命を救ってきた、と1940年以来、ほとんど誰もがこの感染症で亡くなって。 ベーリング、村の教師の息子は、Pépinière医学でベルリンで勉強しました。プロイセン国家のこの軍事医学アカデミーの才能のある学生のための教育は無料だった提供します。そして、ベーリングはボンに、後に、彼は彼の医療訓練を続け、ベルリンのシャリテ、で行ってきました。 1880年から1889年に彼は軍や医官としてベルリンで働いていました。 1888年から彼はで働いていました "衛生研究所"そして、1889年からの "感染症研究所"彼は偉大な医師や細菌学者ロベルト・コッホ(1843年から1910年)のアシスタントだったと細菌学者の近代的な方法を模索ところ。動物実験では、 "感染症研究所" ベルリンのベーリングは、血液流体(血清)は、特定の疾患に対する動物の免疫を支援している実現に1889年に来ました。翌年、彼は抗毒素は、ジフテリア毒素を結合することが可能であるジフテリア動物を患っている患者の血液中で生産発見をしました。これが意味するもの:ジフテリアは、自分自身を桿菌が、それらから排泄される毒素は彼らの壊滅的な影響を与えません。ベーリングは、これらの抗毒素は病気で体自身の防御がすでに壊れサポートので、薬用価値を持っていることに気づきました。彼は、後にも破傷風感染に導入された受動免疫の原理を、発見しました。したがって、基礎は医学卑屈の血液流体のこれらのプロパティを作成するために作成されました。行事は、提供さ(特に子供の)ジフテリアと破傷風の壊滅的な影響、特に(特に戦場で負傷者の中で)。 1890ベーリングの終わりには、医官として彼の能力のジフテリア病気の動物の治癒のための最初の成功を発表することができました。センセーショナルな記事では、彼が報告され、中に1890年12月4日に彼の研究所の同僚、東京から日本の医師や微生物学者シバサビューロ・キタセイトー(1856年から1931年)、 "ドイツMedizinische Wochenschrift" 初めて大規模なグループ "動物でのジフテリア・破傷風免疫と免疫の発生について"、記事ではベーリングと北里は、血清中に形成し、病原体によって分泌される毒素を中和する抗毒素の役割を実証しました。ジフテリアの血清療法に影響を与え、次の週の記事の第二部は、ベーリングだけで発表しました。ベーリングを含む抗毒素血清の大きな金額を得るために近代的な化学療法の薬剤の研究者や創業者、ポール・エーリック(1854年から1915年)、実りある協力を得て1891年に始まりました。エールリッヒベルリンでは、民間の研究室では、純粋な高度に濃縮された血清を生成し、すぐにほとんどの商業生産を確立することの両方を管理していました。ヨハン・オットー・レオンハルト・ヒューブナー(1843-1926)1893血清の初めからでした "優れた結果" 適用されます。ベーリングとして行ってきました "子供たちの救い主" 病歴で。前年、50,000人の子供は、ドイツだけではジフテリアで死亡しました。 1894年11月にはヘキストでインキ装置におけるジフテリア血清の生産のための大規模なプラントが運転を開始することができます。評価としっかりベーリングとエールリッヒ置か血清の制御、生産と流通における監督責任州当局でした。でも、今年の終わり、ジフテリア死亡率は24%にドイツのベーリングの癒しの血清を適用することにより減少しました。ドイツにおけるジフテリア血清当局最初の国でした "布告" ありました。フランスとイギリスは、例えば、自分の言葉で認識し、優先度の紛争ベーリングのための1895年の争いや過度の渇望に続きます "すべての原因無慈悲で" ベルリンでの彼の継続的な仕事を影導きました。 1893年に彼は教授の称号を授与された年後ハレ、に行ってきました。 1895ベーリングは、そのディレクター、彼は彼の死までだったマールブルクの衛生研究所に任命されました。 彼の偉大な教師ロベルト・コッホ(1843-1910)の前に4年 - 1901ナイトの称号今年ベーリングは世界生理学でのノーベル賞医学における最初の医師がいました。この名誉は彼に授与されました "特に彼は医学の新しい方法を開発し、医師に病気や死との戦いで成功した武器を与え、誰とジフテリアに対するその適用のために、血清療法の彼の仕事のために持っています"、 12月12日にストックホルムで開催された彼の話題、ノーベル賞講演されました: "医学における血清療法と癒しの芸術。" Heilserenやワクチンの開発は、裕福な人にベーリングを作りました。 1904年に彼はマールブルクで大量にすぐにジフテリアと破傷風の血清を生成名を冠したベーリング-Werke社を設立しました。ドイツ最高司令部の命令ですべて負傷した兵士は、10月の第千九百十五から破傷風破傷風ワクチンの予防接種を受けましたベーリングの最終年は不況の影で暗くなりました。痛みを伴う神経痛は麻薬の常用に彼を慣れていました。ベーリングは内科彼との最後の夜を過ごしたグスタフ・フォン・バーグマン(1878年から1955年)、の存在下での肺炎の結果として死亡しました。

皮膚腺

21 October 2017
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皮膚付属の中には、牛脂、汗や香り腺などの皮膚の腺が含まれます。 皮脂腺 毛深い皮膚領域で主に発見されました。彼らは与えタローは、滑らかな肌と髪を保ち、髪の輝きを与えます。同時に、皮脂も酸外套の一部であることによって皮膚を保護する役割を果たす。熱でオイル腺は通常、冬には多くの人が乾燥肌と競合するために増加している理由です寒さ、でより多くの皮脂以下を生成します。 皮脂腺から皮脂を排出することはできません、形成するために黒ずみと呼ばれています。今でも皮脂腺、炎症中の細菌を解決し、最終的ににきびが発生する可能性があります。 汗 すべての皮膚領域にはほとんど存在が、特に額、手のひらや足の裏にあります。汗の自由、しかし、唇や陰茎包皮。全体的に、皮膚の約2 400万の汗腺があります。彼らは、身体の温度調節のために、他方で使用される塩辛い汗が皮膚の酸外套に寄与する形成します。 香り腺 皮膚のすべての領域には存在しません。これらは、性器や肛門部に乳首の乳輪の女性で、主に脇の下に記載されています。性ホルモンと事業によって制御されている香り腺は思春期の開始までに行われています。

ホルモンパート2

21 October 2017
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©ジュピター/デジタルビジョン それと見なされます "幸福ホルモン"ホルモンセロトニンは、気分にプラスの効果を持つことができることが知られています。しかし、セロトニンはただチアリーダー以上のものです。 セロトニンは、いわゆるとして機能します 神経伝達物質, 様々な脳機能は、神経系におけるメッセンジャーとして影響を受けました。だから、体温、循環と睡眠 - 覚醒サイクルの調節に役割を果たしています。しかし、また、痛みや他の感覚の知覚に影響セロトニンを持っています。また、セロトニンは、食物摂取を阻害します。 これらのテーマのシリーズからのすべてのヒント: セロトニンは主に気分、ドライブや意識のレベルにプラスの効果を持っています。特定のアミノ酸の本体であり、 トリプトファン, 生産。また、一部の食品のセロトニンでさえごく少量であれば、含まれています。これらは、例えば、バナナが含まれています。 他のメッセンジャーのようなセロトニンはまた、別の神経細胞からの電気インパルスを伝達するのに役立ちます。神経細胞の終末から、必要に応じてこのためには、配布されます。メッセンジャーは刺激のサポートとしての仕事をしている場合、それは、いずれかの削除または配布する神経細胞に追加されます。再開は、細胞内にあまりにも速く実行された場合は、例えば、神経細胞への神経細胞の伝達が妨害されます。 セロトニンは、気分を明るくすることができますという理由だけで、多くの向精神薬は、選択的セロトニン代謝に介入します。したがって、一は、しばしば、例えば、うつ病の治療を、例えばシタロプラム又はベンラファキシン、いわゆるセロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)。 これらの薬剤は、セロトニンの再取り込みをよりキャストからそれらを防止し、神経細胞において阻害される脳内に提供しています。気分が明るくや不安が軽減されるよううつ病有利な影響を与える神経信号の伝送のための脳内ので、より自由なセロトニンは、あります。

アンブロワーズ・パレ

21 October 2017
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* 1510年フランスのラバルで パリで†1590年12月22日 アンブロイズ・ペア彼の母国で保持しています "フランスの手術の父" 以降など "イノベーター" と "先駆的手術"、彼はベルト(ライゲーション)下動脈の後に切断術巨大攪拌し、止血に置き換え焼灼のための唯一の使用を集めました。外科医としての経験のため - 以前信じられていたよう銃創は、毒されていないこと、そしてそれがゆえ、沸騰油で満たされなければならないことが、非常にこの治療法というの各種キャンペーンアンブロワーズ・パレで認識 - それは兵役で外科医として、あります有害です。パレは、それが影響を受けた人々の生存のその時のための良い機会とドリル(トレパニング)で実行される頭蓋骨の開口部でした。彼は今日、手術器具および補綴装置の生産のための歯科作成カトラリーや基本的なデザインまだ使用中で無数の開発しました。 これは、手術が医学から離れていたが、12世紀にだけでした。後者は1つの学術対象となったものの、手術推移 "のみ" クラフトなどの外科的作業は学問的訓練を受けた医師現在、アンブロイズ・パレスによって行われますが、ギルドで職人として力を合わせ、左風呂や理髪店、など主に技術的に訓練を受けた医療助手のままいませんでした。このよう外科医ギルドのメンバーになるには、対応する見習いを受け、学問的訓練を受けたヒーラーの監督の下で審査してこれを完了しなければなりませんでした。 当時の習慣に従って - 外来で働いていた - を含むアンブロイズ・ペア外科的にも活躍した、その後、理髪店、との見習いを経ていました。そして、パレは、それが汚れや膿からpタンク、及び通常は数人の患者わらのベッドを共有していたヨーロッパで最も近代的な病院、誰だった、パリのホテル・デューで永久的な仕事を得ました。その後アンブロイズ・ペア外科医として、イタリア語、スペイン語カイザーカールVに対するヨーロッパの支配(1500年から1558年)に比べていくつかの戦争を主導したフランスのケーニッヒフランツI(1494年から1547年)を、務めました。 1552 アンブロイズ・ペアなりました "Chirugien・デュ・ロワ" 彼はまた王の後継者の下で開催された位置を任命しました。外科医としての彼の評判は、強力なパリの医学部の反対に対して、1554年にそのそれとても大きかったです "シンプルバルビエ" 拒否され、外科スタッフに入院しました。アンブロイズ・ペア設計されており、古い時代に出版され、普遍的に80年を受賞死亡、練習しました。 手術中に多数の革新に加えて、特に戦争の手術において、アンブロイズ・ペア最初の詳細プロテーゼおよび整形外科器具内の2つの論文(1561及び1575)に記載します。特によく知られている彼は優しいパリの鍵屋から行い、従来の木製の便法実質的に異なることをParesにおける人工の手の表現、腕と脚です。他の錠前と時計職人は、装置を再構築することができるようにアンブロイズ・ペアこれらの表現を発表しました。人工の目のほかパレは、顔の怪我を隠すために、金属製の人工鼻と偽の口ひげや不透明マスクをお勧めします。彼は、隣接する歯に金や銀のワイヤで固定されている骨、象牙やサメの歯で作られた人工前歯、銃創の結果として、口蓋の欠陥を隠蔽するための栓子、脊椎の変形や子供たちの特別なブーツで内反足の補正に対する鉄のコルセットを開発しました。ルートに自分のペニスを失った男性に、立って排尿できるように、彼は人工尿道象牙や木を植えました。 Paresにおける著作 - 彼は床屋ラテンとして無知だった彼は、彼のフランス人の母国語で書いた20冊の以上の書籍が - への洞察を与えます "痛い薬" 新しいと混合して受け継がれている彼の時間。その手順や技術的な装置の多くは、だけでなく、Paresにおける著作が定期的にかかわらず、ヘルパーとして外科医を受け入れ、医学部、との激しい議論につながっている、しかし、彼らの権威を損なうことはできないだろう。

ルドルフ・ルートヴィヒ・カール・ウィルヒョウ

21 October 2017
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©ゲッティイメージズ Schivelbein、ポメラニアで1821年10月13日生まれ。 ベルリンの†1902年9月5日 ルドルフ・ウィルヒョウ世界に、小規模およびSchivelbein、かつての東ポメラニアの地区の町、今日Swidwin(ポーランド)での財政は非常に窮屈な状態で来ました。 18で、彼は彼の研究で、ベルリン軍医アカデミー、Pépinièreで奨学金を開始しました。 1843年に博士号を受けた後、ウィルヒョウはとして1844年から働いていました "会社外科医" ここprosectorに1844アシスタントでベルリンのシャリテ病院と1846年に医療国家試験を築きました。ウィルヒョウは、1847年にhabilitatedとも講師として承認されました。 今年1848年の始まりは、アッパーシレジアで仕事を飢餓チフスの流行を分析するために、文化のプロイセン省からルドルフウィルヒョウでした。彼は病気の発生の重要な原因として、地元の非人間的な生活条件と呼ばれます。同年3月に噴出で、 "三月革命" ウィルヒョウはバリケードとして関与し、公共の改革のアイデアを表現しました。 1849年に彼は正式に国家によって彼の約束のために叱責されましたが、これはある意味ではヴュルツブルク大学の病理学的解剖学の最初のドイツの椅子に彼の職業ではなかったです。 1856年に彼は、彼が46年に向かって、新たに戻ってベルリンに設立された病理学、シャリテの研究所のディレクターとして返さ。 ルドルフ・ウィルヒョウ、細胞病理(疾患細胞の変化の宣言)、比較病理学(ヒトおよび動物に起こる疾患)、人類学(進化論、個体群)と人類学(民族学的文化研究)の創始者とみなさ。有名な文ウィルヒョウは以下のとおりです。 "各セルは異なるセル(電子オムニのcellulaのcellula)から来ることができます。" この重要な発見で、彼は、細胞病理ので、現代医学の基礎を設立しました。携帯病理学の形態学的概念がすることはできません後に全身が苦しむが、唯一の個々のセルまたはセルのグループを - ウィルヒョウは、最初の病気の概念をオブジェクト化していたように。携帯病理学のその合成作業にウィルヒョウは、国民はまた、体系的な研究を行い、その遠大な側面で、彼は退屈だった、1858年に、生物学の全てに提出することができます。 kommunalhygienischemエリアでウィルヒョウが強く健康管理の改善を支援し、1877年に必須の食肉検査を率い、ベルリン、都市の水供給と衛生のシステムで最初の4つの都市部の病院を開始しました。彼は、トロイのサイトでハインリッヒ・シュリーマン(1822年から1890年)に伴う設立し、ドイツの人類学とドイツの病理学協会を監督しました。彼は、外国のアカデミーや社会の複数のメンバーシップを持っていた多くの名誉博士号とベルリンの43名誉市民でした。彼の政治経歴は、科学者のために珍しいです:ベルリン市議会議員(1859年)、進歩党の共同創設者とプロイセン議会(1860)、代表者のプロイセン・ハウス(1861)とドイツ帝国議会(1880年から1893年)のメンバーに選出。

舌:味の感覚

21 October 2017
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舌は香料が処理され、識別され、人体、中の場所です。溶解した化学物質の風味が味蕾に存在させる場合には、細胞膜の特定のタンパク質に変化します。感覚細胞は、その上に、脳への特定の味覚のための他の神経細胞の信号について送信神経伝達物質を解放します。味ののどが起こるならば、彼らが蒸発します。 味の感覚は、最初の場所での楽しみのためだけではありません。何かが苦味や酸味味があれば、それは甘やかされて育ったか、毒性であり得る - 彼は、もともと作業記録食べ物を検討する会いました。味のこの感覚のために舌の粘膜、味蕾の多数の調査で発見された独自の感覚細胞を持っています。 Pilzpapillen、乳頭とBlätterpapillen:味蕾は、3つのタイプに分けることができます。 インクルード Pilzpapillen 主に舌の先端と舌縁に位置しています。 200〜400の合計、舌の表面に広がっ:彼らはすべての乳頭の大部分を占めます。味覚のための感覚細胞に加えて、彼らはまた、タッチと温度感覚のための感覚細胞を持っています。 さらにバック喉の端に、乳頭が配置されています。このうち、そこにのみ7〜10個がありますが、彼らはまだ数千味蕾を抱いていることを非常に大きいです。したがって命名法 - 味はこれらの乳頭の周囲の感覚細胞に到達することを確実腺の壁。 インクルード Blätterpapillen 舌の後部側縁に位置します。このうち舌表面上の折り目に表示され、約20枚が、あります。ここでは味蕾の何百もあります。 ひとつひとつの味蕾は、その5つの味覚受容体で囲まれた50〜100感覚細胞で構成されてい 資質を味わいます 区別することができます: 5つの味の質は問わず、舌のすべての敏感な分野で認識されています。特に強く舌の奥に感じられる苦味を除いて - 舌の特定の味ゾーンは全く異なることはできません。おそらく、これは彼らが喉に移行し、そこに大混乱をwreaking前の時間に毒性や腐った食べ物を検出するために、身体の自然保護バリアとして機能します。

RNAウイルス:Orthomyxoviren&パラミクソウイルス

21 October 2017
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オルソミクソウイルス(オルトミクソウイルス科)は、一本鎖RNAおよびシェルを含むヘリカルキャプシドを有します。グローバル流行につながる可能性インフルエンザウイルス(インフルエンザウイルス)の一部としてOrthomyxovirenのグループ。 パラミクソウイルス(パラミクソウイルス科)は、シェルとヘリカルカプシドを持っています。カプシドは、一本鎖RNAが含まれています。パラミクソウイルスは、液滴の感染によって送信されます。パラミクソウイルスのうち、特に4つの属を解決 異なる種類のヒトの疾患。

ウイルス – 導入:ウイルス様粒子

21 October 2017
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ウイルス様粒子の下で、それはウイルスよりもさらに少ない要素としたが、病原性行動できる粒子を意味します。ウイルス様粒子の中で: 環状RNA(リボ核酸)からウイロイド短い配列の遺伝物質が知られています。ウイロイドは、無生物ウイルスのようなもので何の代謝を持っていないし、再現することはできません。彼らは何のカプシドまたはエンベロープを持っていません。彼らは、例えば、彼らはいわゆるexocortis病に柑橘類の木のケースを引用し、感染植物の病気で役割を果たしています。ヒトでのウイロイド病によって引き起こさは知られていません。 (衛星ウイルスとしても知られる)ウイルソイドも小さなRNA又はDNA分子、およびその計画それらはまた、それらの遺伝物質に運ぶ一つまたは二つのタンパク質から成ります。あなたは(いわゆる。ヘルパーウイルスを)することができる唯一の乗算と拡散する他のウイルスの存在下で。ウイルソイドは特に病気に対する植物につながります。ヒト疾患、D型肝炎ウイルスを引き起こすことができる唯一の既知のウイルソイド:D型肝炎ウイルスはすでにB型肝炎ウイルスに感染している細胞のみに感染することができます。 用語のプリオンは、同じくらいの英語の単語のタンパク質性感染粒子、に戻り "タンパク性感染粒子" 意味します。例えば、細菌やウイルスなどの病原体プリオンとは違って何の遺伝物質を持っていません。彼らは、タンパク質(タンパク質)からのみからなり、また、ヒトおよび動物の体内に自然に発生する - 特に脳および脊髄においてだけでなく、免疫系の組織(リンパ節および脾臓)です。特定の条件下で、プリオンは、例えば、スクレイピーに羊やヤギ、例えば、クロイツフェルト・ヤコブ病またはクールー牛およびヒトにおけるBSEの病気とリードを引き起こす可能性があります。 健全な状態では、すべてのプリオンは、いわゆる、前に特定の構造であります PrPCフォーム (C ENGL。細胞=細胞)。しかし、この構造は周りのひだ、感染性のフォームを作成し、いわゆる PrP SCフォーム (Scがスクレイピーのために、金型は最初ヒツジで発見されました)。この異なる構造の折りたたみは、健康的なプリオンで病的な形にこの倍にオーバーつながることができます。病理学的な形は分解され、その徐々に、より多くの脳内で感染性プリオン形で蓄積してそれを損傷することはできません。

鉤虫duodenale

21 October 2017
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©ジュピター/フォトディスク 鉤虫鉤虫のduodenaleに属する回虫(線虫)は、人体への皮膚を通過することができます。そこでは、それは何年も残ることができる場所に位置する上部小腸における吸血寄生虫。ヒトでの鉤虫duodenaleもピットワームの疾患または鉤虫症と呼ばれる、いわゆる鉤虫病につながります。 危険地域に滞在する旅行者は、一つのこと必要があります。頑丈な靴を提供しています。理由:鉤虫のduodenaleの幼虫が地面にあり、行きます 通常、足の裏に ボディインチ ドイツ内では、十二指腸鉤虫と、通常は感染することはできません - 特に中 熱帯・亜熱帯地域 貧しい衛生状態でしばしば鉤虫を発見されました。特に、中 湿った暖かいエリア アフリカ、アジア、ヨーロッパ、中南米や米国南部鉤虫のduodenaleで発生します。 0.7〜1.8センチduodenale鉤虫はまた、彼の名前のために、先端にフック状の曲がりの長さで、持っています 鈎虫 受け取りました。鉤虫も歯状の地層の経口カプセルを持っています。 鉤虫の幼虫は、しばしば行くduodenale 裸足で歩いているとき 人間の身体に皮膚を通して。エントリのポータルは、通常は足です。 幼虫が侵入したとき、彼らは彼らの皮膚を失い、内血流やリンパ系を通って移動します 肺, 彼らが開発し場所。最後に、幼虫は喉頭Aufhustenによる気管支系を通過します。飲み込んだ鉤虫のduodenaleは、胃に起こると入ります 小腸上部. そこでは、幼虫は性的に成熟しています。あなたは何年もの間、腸の中で生き残ることができます。 性的成熟への感染の時から幼虫は、一般的に約5週間を渡します。幼虫は、上部小腸で汚染された食品を貫通することができ、neccessarily以前に本体を通ってさまようされません。 小腸で一日に鉤虫のduodenaleのメスを与えます 約20,000個の卵 何で 便中に排泄 そのため、環境中に放出されています。身体の外では、卵が成熟するために、湿った環境に、十分な酸素で少なくとも20度の温度を必要とします。 すでに、1〜2日後に卵ですぐ後に孵化最初の幼虫を形成する前に、28度摂氏の周囲温度が、されています。鉤虫のduodenaleの齢幼虫後に感染することができます。この段階では、彼らは、環境中の約一ヶ月暖かく湿った環境の中で生き残るためにすることができます - 彼らは、人間の体に入って来るまで。

ゲルハルト・ドーマク

21 October 2017
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©iStockの Lagow(ブランデンブルク)で1895年10月30日生まれ。ミュンスターで†1964年4月24日 ゲルハルト・ドマック細菌感染症の化学療法でスルホンアミドを主導し、効果的な抗結核を開発しました。 ゲルハルト・ドーマク、教師の息子は、キール大学で医学を学び。彼は主に医療アシスタントとして働いていたところ、第一次世界大戦Domagkの開始が軍隊に志願しましたと、1914年12月に負傷したが、戦争が兵士を終了するまで残っていました。戦後、Domagkは彼の研究を続け、医学の医師として1921年に博士号を取得しました。 1924 ゲルハルト・ドマック細網結合組織を介して感染性病原体の破壊に動物の作業で一般的病理学及び病理解剖の被験者について病理学者ウォルター・グロス(1878から1933)の下でhabilitated。 1925 Domagkは、ミュンスター大学の医学部で彼の教師グレートに続き、最初の助教授として病理学研究所の助手として、そして1928年に、生活に彼女をでした。 1929年に同社ヴッパータール-ElberfeldでIG Farbenindustrie AGの実験病理学の新しく設立された研究所の頭も細菌学研究室の頭だったので大学Domagkで彼の教育と研究活動に加えて、1927年に申し出を受け入れていました。 新しい染料や薬を開発するために1920年の研究プログラムからIGファルベンの継続的なの一環として、ゲルハルト・ドーマク続けた彼の抗菌剤は、自然の防御を高め、病原性細菌の怪我が体系的に継続的なためグライフスヴァルトの検索で開始しました。彼はまた、彼らの化学療法の効果の染料をベーススルホンアミド化合物に合成された化学者ジョセフ・クレアアー(1898年から1953年)とフリッツ・ミエッツスチ(1896年から1958年)によってテストされています。 2人の化学者は、それが色の物質は細菌を殺す使用して、ポール・エーリック(1854年から1915年)の実験に頼っていました。 ゲルハルト・ドマック彼らから、治療試験の橙赤色染料プロントジルのルブルムを受けました。彼は連鎖球菌白いエンド第一千九百三十二に感染したマウスのその異常な抗菌活性を発表することができプロントジルラジカルスルホンアミドの生体内の所望の抗菌作用で切断されます。 (死んで)対照動物でもない球菌や損傷を受けた細胞とは対照的に、処理されたマウスは、感染後48時間を示しました。 プロントジルは忍容性が良好に見えたので、ゲルハルト・ドマック人間でそれをテストしました。最初の患者の一つは、彼が感染した腕のスルホンアミド切断で保存された自分の娘でした。記事の彼の結果のテストを徹底的に一連の後に1935年に出版されDomagk "細菌感染症の化学療法への貢献"、 IGファルベンは、時間に配信した後、臨床試験プロントジル商品名の下に薬物が発見されたIGファルベンAGバイエルに静菌効果のための赤い色素分子の一部だけが、すなわちスルホンアミド責任があるフランスのチームに属していました。会社バイエルは、市場で液体アンプルおよび錠剤中の抗生物質群の第1の代表としてプロントジルをもたらしました。 これまでのところ、細菌感染症は、世界中でナンバーワンキラーでした。ゲルハルトDomagksの発見は、臨床医学の新しい時代を予告し、すでに抗生物質の時代の先頭にペニシリンの発見前にリードしてきました。 1936年にロンドンの病院で産褥熱の流行時には38人の女性35から救出されましたしたがってプロントジルは、最初の抗菌薬の試験にその有効性に置いていました。これらの化合物は、細菌が宿主生物を傷つけることなく、人体にabtötbarあるという証拠をもたらしたので、スルホンアミドによる化学療法のこれも研究は、新たな弾みを与えられました。プロントジルは成功し、そのような治療における髄膜炎や肺炎などの感染症で導入されました。分子化合物を変化させることにより、後に結核に対してConteben治療に導入されたDomagksイニシアチブに関する多くの薬1949年には、次のような、まだ開発されています。その後、しかし、それはスルホンアミドはまた、骨髄の変化と腎臓結石の形成を引き起こすことが認められました。今日スルホンアミドはますます重要な忍容性抗生物質を開発することによって失いました。 彼のために "様々な感染症でプロントジルの治療効果の発見" ゲルハルト・ドマック 1939年にノーベル医学生理学賞を受賞しました。彼にこのメッセージに達したとき、彼はスウェーデンのカロリンスカ研究所へのお礼の手紙を楽しんで書きました。しかし、第二の手紙の中で彼は、政治的異議申立の圧力の下で、価格バックを指示しました。ノーベル賞の国家社会主義政府のために年の第一千九百三十五に授与されたノーベル平和賞のジャーナリストカール・フォン・オシエツキー(1889年から1938年)後のドイツに対する国際的挑発になっていましたそれはDomagkが金メダルと配ら卒業証書を受け取ったが、賞に関連した金額が長い禁止され、ノーベル基金に戻った1947年12月にのみでした。 第二次世界大戦ゲルハルト・ドマック化学療法上の彼の仕事を継続し、特に結核の治療および癌化学療法の彼は第一千九百六十を引退する前に転じ続けた後、 ノーベル医学生理学賞に加えて、1939年に注文の平和クラスのゲルハルト・ドーマク騎士団は、プール・ル・メリット勲章、スターとドイツ連邦共和国功労の偉大なクロスを受賞、ポール・エーリック・ゴールドメダルとポール・エーリック賞のキャリアは、名誉上院議員は、大学でしたミュンスターとグライフスヴァルト、ボローニャ、ブエノスアイレス、コルドバ、キャスト、リマとミュンスターの大学から名誉博士号、科学の英国アカデミーと王立協会や他の数々の賞のメンバー。

スケルトン:頭蓋骨、頭部外傷と小骨

21 October 2017
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頭蓋骨の骨格は26個の多かれ少なかれ不規則な形の骨で構成されています。小骨ハンマー、アンビルとあぶみを含めて、それから29個の骨の合計の頭蓋骨のスケルトンがあります。これらは、頭蓋骨の骨プレートとして互いにインターフェースを対応するいずれかを介して連結された、又は多関節、上側および下顎の骨または小骨などです。また、頭蓋骨のスケルトンのための一つであります 舌骨. これは、U字形であり、舌の筋肉は、出発点としての役割を果たす。これらの骨はユニットを形成し、形成するために一緒にフィット スカルスケルトン, さまざまな機能を満たしていました。 基本的には、スカルスケルトンに分かれて: 上側と下顎の骨を除いてと耳小骨は互いに固定、構成頭蓋骨の骨格を構成するすべてのボーンです。顔面頭蓋骨と脳の頭蓋骨との間の境界は、鼻への眼窩の上縁の上に外耳道から両側に延びています。 脳頭蓋骨はで構成されてい スカルキャップ と 頭蓋底 一緒に。顔面の骨格は、両方のビルド 鼻スケルトン と パインスケルトン 上。機械的ストレスに対する安定性を向上させる追加的な支柱の一つの頭蓋骨の形を指します。 頭蓋骨の骨は骨格の一部です。これらは、結合組織の狭いから成る堅固互いに不規則性縫合糸によって接続されています。インクルード スカルキャップ 興味深いのビルド 6つの骨 上の(骨プレート):開始と頭蓋骨の先端に 前頭骨 (鱗の前頭)。二つの別個の骨プレートからなる境界前頭骨に 頭頂部 (頭頂)へ。頭蓋骨のバックエンドで、さらに2は、いわゆる Suturenknochen と 後頭部 (後頭鱗)。人間の骨格の中で、頭蓋の下の部分が呼び出されます 頭蓋底 bezeichnt。それらは外側及び内側頭蓋底(外部および内部の頭蓋骨の基部)に分割されます。頭蓋底の横頭蓋冠との間の遷移で終了 頭骨 (頭骨)へ。最終的には、以下の頭骨で 蝶形骨. 頭蓋骨のベースにも聞きました 篩骨洞 (篩)。 適切な場所縫合糸で、成人の骨格中の頭蓋骨の骨の境界(縫合糸)の形が、これらのシームは新生児で(というか、ギャップが)まだあります 結合組織で満たされ. 彼らは、頭蓋骨の縫合糸、将来の成長分野を提供しています。一緒に新生児複数の頭蓋骨屋根の骨を満たし、個々のBindegewebsflächenは、いわゆるを形成します 泉門 からドイツの骨のギャップにから。 全体的に、新生児の骨格を見ます 六 泉門、頭蓋骨のエリア内のすべて。最大の泉門、 前泉門 (前方の泉門)は、前頭と頭頂骨の間に位置します。脳の炎症(髄膜炎)の場合には、この泉門はわずかに外側に膨らむ又は硬化してもよいです。子どもたちの約半数では、前泉門は閉じ間 人生の9日と18月, しかし遅くとも生後27ヶ月以上。 インクルード 小さな泉門, 呼ばれ、後頭泉門(泉門の後部)は、頭頂と後頭部の骨の間に位置しています。この泉門は、三角形の形状であり、内部に閉じ 第1四半期 出産後。 インクルード […]

コールド・アンド・カンパニー – パート1

21 October 2017
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©iStockの 寒い時には迷惑ですが、通常は問題なく癒し、インフルエンザ(インフルエンザ)は、生命を脅かす合併症に関連付けられてもよいです。風邪やインフルエンザのための苦情は、最初は似ています。コースと臨床像の重症度の違い。 概念の使用で、多くの場合、人口の不確実性:一般的な風邪やインフルエンザの感染として知られているもの、医師は上気道の平凡な急性感染症としてそれを見ています。そうでない場合がある基準を確立しているため、危険なインフルエンザ(インフルエンザ)、 - は、インフルエンザウイルスの検出で - 全国の通知要件です。 インフルエンザの典型的な重度かつ突然発症です。そのような数日間にわたる咳、体の痛みや高い、持続的な発熱などの症状が同時に発生し、寒さから期待されるよりも強いです。このよう悪寒、頭痛、腰痛、筋肉の痛みや息切れなどの他の症状。最終的に治癒するまで、多くの場合、それが3週間以上かかります。 寒さがはるかに壮観を開始します。通常、症状が連続して発生や剥がれ。多くの場合、発熱を伴う風邪を持つ個人は完全に免れたままや日内に収まるわずかに高い温度を測定します。一般的には、すべての症状が2週間後に、最新で耐えています。 典型的な症状と風邪やインフルエンザでそれらの発生:

ジャスジークムント(ジャスティン・シエージュマンド)

21 October 2017
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* 1636 Rohnstock(シレジア、今ポーランド)で †1705年ベルリン 何世紀にもわたって、医療の専門産婦人科はほぼ全面的に女性ドメインたし、自主的に助けることができる出産時に医師によってであったであろう女性はほとんどありませんでした。これらの分野の古典的な教科書は、しかし、男性によって書かれた - 時々これらの地域では信徒による。 17世紀の女性のみ産婦人科の先生として際立っていました。例えば、カウンセラーやカリキュラム素晴らしい評判として一世紀以上を楽しんだ女性の助産教科書が執筆本は初めて1690年に登場しました。その著者はでした "クール-Brandenburgischeホフ - 災い、母" ジャスジークムント。 ジャスティナ・ジークムント小さなシレジアコミュニティRohnstockからルター派の国の牧師ディートリッヒの娘として生まれました。シュライバージークムントとの結婚後、彼女は自分の将来の人生を形作って偽妊娠を経験しました。その時̫で離れてパリから、それ以来は - 産科でautodidacticallyジャスジークムントへの助産学校、適切なスキルではなかったです。プロイセン助産順が決まるが、自ら出産した女性だけが、助産師として作用させたことが、ジャスティナ・ジークムントドルヌィレグニツァ公式助産師としての活動に従事するために1683年に承認を受けました。 1688年に:そこに彼らはすぐに高い評価を得ので、彼らは選帝侯フリードリヒ・ヴィルヘルム(1640年から1688年在位) "ホフ - 災い、母" (ベルリン)は、彼女が彼女の死までアクティブだったCölln、ブランデンブルク裁判所にかかりました。ここで彼女は彼女の助産教科書、ロイヤルを書きました。プロイセンとクール・ブランデンブルク裁判所は災いの母 - 深刻な間違ったスタンディングGeburthenから最も入用の教訓。彼女マガジンプロファイルの下にあります: "神の祝福とHilffがありますすべての私tuhnを移動巧みな。" 字幕では、彼らは彼らの懸念を説明しました: "こうしたすなわち神Beystand、心と巧みな手で十分な情報災いの母親、またはWanns NOTHによってのようなものです防ぎ、子供に連絡することができます。でも実際、真FOUNDの長年を通じて知っています。" ジャスティナ・ジークムントフランクフルト大学の医学部(オーデル)の彼女の本の原稿を提出しました。 1689年における教員の認定を通じて、彼女はこのようにそのリリース前に科学的な認識を受けていました。 、対話形式で装飾有益なイラストを提供し、分かりやすい助産教科書ジャスティナ・ジークムントそれまで知られているアイデアを反論。これは、古いテンプレートに基づいてではなく、私たち自身の長期的な実用的な活動の結果です。ブックショーや女性の臓器、婦人科手術、出産の椅子と出産のベッドを説明しています。これは、合併症とそのケアについて、正常な出産のプロセスに関する情報を提供し、ならびになどの技術 "倍増ハンドル" 子供はターン足を受けるため、出産が可能である上の横方向の位置にあると(勝利Mundinハンドル)。書籍だけでなく、民間部門の意外な人気になっただけでなく、医療界では入場を発見しました。外国語に翻訳されているいくつかのエディションでは、19世紀に登場し、より多くの方にこの主題となっていることを医師は女性が男性産科医の介入に対する偏見を克服することを助けました。医師や外科医はめったに産科に関与しないような時代では、ジャスティナ・ジークムント多くの病理学的な出産で自分のスキルを示しました。彼らは彼らの操作の記録を保持として、その作業の30年後に検出することができ、それは取った約5,000の出産を、住んでいます。 産科は、ヨハン・ゲオルク・ローダラー(1726年から1763年)はゲッティンゲンでは、新しく作成された椅子で最初のドイツ語の教授に任命されたとき、プロイセンではなく、1751年に科学の状態に上昇しました。彼は学校教育を提供してよく知られている産科医と-helferinnenから現れた最初の産科クリニックの創設者だった、と彼はまた、産科の最初の科学的な教科書の著者だった、第千七百五十三を発表します

解剖学の血管:静脈および細静脈

21 October 2017
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静脈は心臓へ血液を運ぶ血管です。四肢および上部体壁の静脈が設けられています Venenklappen 再び逆流する血液を防ぎ、血流が心に向けられていることを確認している提供。この機能が損なわれた場合、静脈瘤として形成することができます。 特に、小型・薄型静脈など 細静脈 言及。それらは毛細血管と大きな静脈の間の遷移を形成します。 静脈は通常、薄い壁を持っており、動脈よりもさらに拡張することができます。違いは、皮膚のすぐ下にある表在静脈、筋肉の深部静脈です。彼らは順番に血液が深部静脈に表層から流出することにより、より多くの静脈により相互に接続されています。

自然放射線被曝(自然放射線被ばく):地上の放射線

21 October 2017
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地上の放射線下での放射性核種からの自然放射線に理解されており、 土と地球の地殻の岩に発生し、その崩壊生成物。によります 土壌生じる放射性核種、外側の中央にドイツの一つであります 程度の放射線被曝 0.4ミリシーベルト 年間暴露しました。 非常にthoriumhaltigあるモナザイト砂の重い堆積物に、いくつかの部分にあります いくつかのケースでは、世界ドイツにおけるよりもかなり高い地上の放射線被ばく。そう 地上の放射線被曝は、ブラジルの一部の地域では、例えば、そして 10倍までのことでインド。 そのようなカリウム40ならびに天然に存在する天然の放射性核種 自然崩壊系列の放射性核種は、特定のラドン-222には、からのもの の1に通じる空気を介して撮影した人、飲料水や食料、 程度の放射線被ばくを発信する内部 1.3ミリシーベルト 年間。これの主なシェアは、要素ラドンであり、その 崩壊生成物。 建設の目的のために使用される多くの岩を増加させることができ、 特に放射性核種が豊富なの崩壊から、露出をリード トリウム232、カリウム40、及びウラン238番目

ウェルシュ菌:病気

21 October 2017
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ウェルシュ菌、クロストリジウムnovyi、クロストリジウム・ヒストリチカムセプチカムとクロストリジウムは、様々な疾患を引き起こす可能性があります。あなたは、人々が病気に作ることができる毒素(毒素)を産生することができます。毒素は、例えば、筋肉の組織破壊(壊死)の、腹痛、吐き気、下痢や嘔吐異なるバージョンの中の細菌によって産生され、ヒトで実行します。 ウェルシュ菌、クロストリジウムnovyi、クロストリジウムヒストリチカムセプチカムとクロストリジウムは傷に入ると、そこにいわゆることができます ガス壊疽 原因(Gasödem)。しかしながら、他の疾患は、細菌によって引き起こされてもよいです。 ガス壊疽(Gasödem)はクロストリジウム・パーフリンジェンスにより引き起こされる、特にあります。 これは、ウェルシュ菌、クロストリジウムnovyi、クロストリジウム・セプチカム、ヒストリチクス菌、またはこの属の他の種と5〜48時間の感染後に発生した深刻な創傷感染症です。典型的には、それはそれによって組織におけるパチパチ音創傷の圧力と上昇気泡が現れ、ガスの形成に巻回されている(いわゆる。Krepituszeichen)。これは、青みがかった黒色に変色黄褐色である腫れを形成しています。ガス火は、発熱、落ち着きのなさ、痛み、急速な心拍数(頻脈)および組織損傷(壊死)との重篤な疾患の症状があるから筋肉に広がります。病気はしばしば致命的であるが、この疾患は大幅に変化させることができます。 細菌が傷口に地面から抜け出すとき、通常、ガス火災が発生しました。ウェルシュ菌は、クロストリジウム・novyi、クロストリジウム・ヒストリチカムセプチカムとクロストリジウムには酸素が配置されていない場合にのみ育ちます。不十分な灌流またはひどく傷を汚染し、大きな傷が空洞内に細菌がそのためだけでなく増殖し、そのガス壊疽を引き起こす可能性があります。 ガス壊疽は、抗生物質を創傷に処理し、外科的処置を使用している - いくつかのケースでは、切断が必要であるかもしれません。 ウェルシュ菌によって引き起こされる疾患、クロストリジウムnovyi、クロストリジウムヒストリチカムセプチカムとクロストリジウムは、特に第一次世界大戦中にしばしばでした。ドイツの優れた基本サービスガス火災のおかげで稀になってきています。

ホルモンパート5

21 October 2017
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©iStockの エストロゲンは女性ホルモンと卵巣で生産し、胎盤(プラセンタ)で、妊娠中です。メッセンジャーは、多くの方法で女性の身体に影響を与えます。 エストロゲンは女性の体がために多くを提供することで、より女性に表示されてみましょう "曲線" 心配。だから、思春期の例の乳房の成長のための雨のエストロゲン、および腰、臀部や足の脂肪の分布に影響を与えます。 また、エストロゲンは、ホルモンのセロトニンに相互されます。これは、いわゆる幸福ホルモンの放出を促進し、一般的な幸福を高めます。 エストロゲンレベルは常に同じではありません。これは、思春期の発症との女性の増加の年齢に応じて変化し、更年期の発症に伴って減少します。また、月経周期の間に毎月の変動が存在する:約サイクルの途中で、エストロゲンのレベルが上昇し、卵胞(卵胞)と子宮内膜の成長を促進します。 エストロゲンが原因グリコーゲン(糖グルコースの貯蔵形態)がこうして乳酸菌の成長を促進する、膣のライニングに組み込まれます。これらは、順番に病原体から保護酸性の環境を提供します。月経期間中、エストロゲンレベルが落下 - それは、それに応じてより少ないグリコーゲン1の並び替えを行います。したがって、保護乳酸菌の数が同時に減少し、膣の環境があまり酸性になります。外国の微生物が、より簡単にこの時間に定住し、膣内イースト菌感染症や細菌の不均衡につながることができます。 エストロゲンは、結合組織のコラーゲン含有量と皮膚や骨代謝のテンションに影響を与えます。入ってくるエストロゲン欠乏による骨粗しょう症(脆性骨)につながる可能性があるため、ここ閉経時の減少エストロゲンのレベルは、特に顕著です。 女性は一般的にわずかに高い価値を持っています "良いです" 男性よりも血中のHDLコレステロール。これらは、脂肪の代謝に影響を与えるので、これは、部分的にエストロゲンにある:彼らは、HDLコレステロールレベルを上げるのコレステロールの除去を提供するため、削減します "悪いです" LDLコレステロール値。閉経後、HDL-シェアは再び低下します。 少量およびエストロゲンで男性ホルモンに加えて、精巣形式:しかし、男性は、これらの女性ホルモンのトラックを持っています。

ナイセリア(ナイセリア):淋病(淋菌)

21 October 2017
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淋菌 (淋菌)細菌性病原体であり、世界中で発見され、彼らの唯一の病原体リザーバは男です。淋病の感染は淋病(淋菌)の出現につながることができます。この性病は、泌尿生殖器の粘膜の化膿性炎症を引き起こし、前立腺及び精巣上体のか、子宮頸部の女性と男性は、子宮、卵管や腹膜を拡張することができます。 淋病に感染した女性が新生児への細菌の転送に出産時に発生し、化膿性結膜炎(結膜炎)にこれをもたらす可能性があります。

脳:構造と機能:脳神経

21 October 2017
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脳幹から春 12ペア脳神経 (I-XII)。あなたが持っています モーター (ムーブメント) 敏感 若しくは 感覚 (センセーション)と栄養(生命過程)機能。他はすべての3つの機能のために来るそれらのいくつかは、これらのタスクを1つだけ会います 情報を脳に供給したり、様々な身体領域に脳からの情報を運ぶ他のすべての神経は、脊髄に由来します。彼らは、狭い意味での脳神経の中ではありません。

ノミ:ノミの戦い

21 October 2017
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誰が、多くの場合だけでなく、かゆみから、だけでなく、質問の下で苦しんでいる、刺さをノミ そこから それが始まりました。家庭でのノミがありますか?ペットが攻撃されていますか?それだけで、ノミ刺されの治療には十分ではありませんが、一つはまた、残りのノミを戦う必要があります。 に 犬と猫 あなたが任意の予防措置を満たしていれば、ノミの蔓延がより一般的で来ます。感染のペットもかゆみのノミに刺されや傷に苦しむとそれのために自分自身をかみます。あなたのペットでノミの証拠を発見した場合、ノミの寄生の容疑で確認してください。 毛皮を綿密 - 特にトランクと耳の面積は、ノミの人気の目的地です。ノミやその排泄物を探してください - これらは、小さな黒い点のように見えます。 それは周りのパッチであるかどうか ノミ排泄 あなたは簡単にテストすることができ、次のとおりです。 潤します キッチンペーパー、ペーパータオル又は類似のピースとは、疑わしい点を入力します。ノミ糞で今なします 血のように赤いスポット ペーパータオルの上。 ノミの蔓延を持つペットは通常と定期的に数週間を必要とします Flohmittel 扱われます。どちらの意味は、あなたを与えることができますノミに取り組むために最も適切です 獣医 言います。 ともなノミの蔓延で、あなたがすべきあなたのペット wormer 犬と猫のノミが犬や猫サナダムシを送信できるように扱います。 家庭内のノミの蔓延で、それはによっても ペット 来る - しかし、 ペット無し ノミの寄生は十分に可能です。ノミは、中古で取得した布張り家具の出没やアパートでの使用カーペット月得ることができます。 アパートでは次のノミは、ボードの床と壁のひび割れ、布張りの家具、カーペットや床の亀裂で幸せなマットレスを非表示にします。

マンゴー、マレー糸状虫とマレーtimori

21 October 2017
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©木星のイメージ/のiStockphoto マンゴー、マレー糸状虫とマレーtimori:これらは人間に蚊を介して送信されている3本の線虫(フィラリア)の名前です。 人体マンゴーでは、マレー糸状虫とマレーは、リンパ系に定着timoriいわゆるを使用することができ 象皮病 トリガー。これは、およそ全世界と推定されています 1.2億人 象皮病に苦しんで - 約9 10人の患者のうちは、糸状虫バンクロフトに感染しています。 人間や蚊の線虫の外で生き残ることはできません。いわゆる - 感染した人は蚊に刺さ場合は人の血液中を循環顕微鏡幼虫を吸ったときに、蚊がかかります ミクロ. 次の蚊にミクロフィラリアが別の男に入るかむ。 そこでは、彼らは人間への移行します リンパ節とリンパ管, 彼らはフィラリア成熟するのに約9カ月以内に育つ場所(いわゆる。 macrofilariae)。リンパ節の生活に崩れ、大人のフィラリアこと - 2〜10センチメートルの長との間に - それはマンゴーの場合。マレー糸状虫とマレーtimoriは6センチメートルの長さに到達することができます。ワームの厚さは、約0.1〜0.3ミリメートルです。 macrofilariae 約5年間の平均を生きます。性的に成熟した女性が順番に血流を入力して常に新しいミクロフィラリアを、生産 - と蚊によって再びそこからピックアップすることができます。 ミクロ 蚊の穿刺習慣に適応夜行性蚊が発生した地域では、ミクロフィラリアは、主に夜間に血液中に発見された - 日中、彼らは内臓の中央血管に滞在します。 ドイツでは、マンゴー、マレー糸状虫やマレーのtimoriを持つ唯一の少数の人々が感染している - もしそうなら、彼らは一般的にされています リスク領域 停止しました。高リスク地域の中で東南アジア、インドネシア、太平洋、熱帯アフリカ、カリブ海、南米が含まれます。

ムコール、アブシディア、リゾムコール、リゾープス

21 October 2017
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©CDC 属ムコール、アブシディア、リゾムコール及びリゾプスは、その細胞が厚肉としない分割された糸状菌(接合菌門)です。真菌細胞は、ほぼ直角に出て分岐します。成長中ケカビ目の菌類は、茶色がかった灰色に白の高いウーリー菌糸体(菌糸体)を形成します。 ©CDC 真菌属ムコールの二つの容器の胞子の顕微鏡写真。上側の胞子コンテ​​ナは、底部がまだ閉じられている、壊れており、その胞子をリリースしました。 免疫系が適合している場合には、それだけで 非常にまれ ムコール症へ。を持つ人々 免疫システムを弱体化 (例えば、白血病、AIDS)または 代謝性疾患 しかし、(例えば、糖尿病)を激しく頻繁に実行され、生命を脅かす結果を持つことができムコール症、で軽く開発。それは、高度な準備ができたとき、多くの場合、ムコール症のみが検出されました。

肩:肩帯

21 October 2017
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肩帯は、脊椎(またはトランクに)で腕を接続する - だけでなく、骨盤ガードルは、背骨と足を接続しています。 肩帯は一緒に2つの骨それぞれの肩から構成されています。 これらの骨は腕を持つか、一緒に背骨と筋肉、腱や靭帯にあります。所謂 胸骨・鎖骨の関節 (胸鎖関節)は鎖骨と胸骨棘付きショルダーベルトを介して接続します。肩関節では、今度は、腕を肩帯に接続されています。

自然放射線被曝(自然放射線被ばく):宇宙線

21 October 2017
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いわゆる宇宙 - 宇宙から来た - 上層大気中の放射線 生成された放射線と中性子電離で構成されています。宇宙放射線が生成され、 ときに空気分子に高速で水素の原子核と他の要素 会います。 宇宙と太陽からの高エネルギー粒子が地球の周囲の空気を打ちます。上記のすべて 上部の空気層で核反応のシリーズは場所を取ります。このように起因します 反応は、上位層でこのようにして作製し、二次宇宙を負います ほとんどの放射線被ばくに対する放射線。による総放射線被ばく 中央宇宙線における海面での値を有します 0.3ミリシーベルト 年間。

原虫(原生動物):胞子虫(アピコンプレックス)

21 October 2017
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胞子虫(アピコンプレックス)が寄生虫としてのみ生きる原生動物であり、 自分の体の形状は、主に維持しました。これらの原虫は、種類を知ることができます 小さな孔からパルプを排出することにより、動きを反動。胞子虫 血液及び身体組織における寄生虫として生じます。その開発の中で 有性と無性生殖の間にそれらを変更してください。インクルード 呼ばれる胞子虫の感染性形態 スポロゾイト. 繊毛虫類(繊毛虫類)は、原生動物及び変化形の一つであります ほとんどありません。体の表面は、睫毛(繊毛)で覆われています。このによる 繊毛のカーペットは、繊毛虫類は上に移動します。医学的に 例バランチジウム大腸菌のための繊毛虫の重要なタイプ、。

アヴィセンナ(アブ・アリ・アル・フセイン・イブン・アブダライブン・シーナ)

21 October 2017
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©iStockの アブ・アリ・アル・フサイン・イブン・「アブドアッラー・イブン・シーナアルQanuni * Afschana 980(PERS。省Hurasan)ハマダーンで†1037(イラン) 東洋の世界ではアビュー・アリ・イブン・シーナは(ラテン語:アヴィセンナ)適用 - アブ・バクルムハンマド・イブン・ザカリヤアルRaziの隣に - イスラム教徒のすべての時間の中で最も重要なの医師や学者の一人として。彼と一緒に、 "医師の王子"それは時々、うやうやしくと呼ばれているように、東洋医学の集大成に達しました。また、ヨーロッパでは、博学の哲学者や医師は不問権威として現代医学の先頭に、ほぼ700年でした。 アヴィセンナは、彼が哲学と医学を学びブハラや風景のウズベク街の近くAfschanaの政府高官の息子が生まれました。アヴィセンナは自伝に書いたように、彼はコーランを記憶し10歳で知っていた、とフィクションの標準の作品の大部分は、彼が少年のように暗唱することができました。 16歳で、彼は続けて、彼はすべての科学を習得し、後で彼は唯一深まっていました。大きな財産に相続人としてアヴィセンナは、彼は医師、天文学者、政治家や作家として働いていたペルシャ裁判所で放浪生活を、導きました。ブハラのSamanidenherrscherの18歳で彼の個人的な医師に彼の優れた医療技術の認識で彼を任命しました。個人的な医師とイスファハンの王子の裁判所での科学顧問としての彼の人生アヴィセンナの最後の14年間。族長のタイトルを持つ彼の一生の間に授与バグダッドのカリフのうち、彼は理由ハマダーンで唯一の57歳の彼の人生の贅沢なやり方で死亡しました。 アヴィセンナは医学と哲学の分野で優れた業績を持つ華麗なヒーラーや思想家でした。 1030結果の傑作アルqanumで-TIBB =キヤノンMedicinaeをの彼Fi回線(医学のキヤノン)は、科​​学的な方法でクリスチャン・ラテン西の修道士の薬を溶解し、そして中東で、ヨーロッパでカウント最も重要な医学の教科書を切望します。それは科学的な医学の基礎となり、すべての主要なヨーロッパの大学のヒポクラテスの著作(460から370まで。chrです。)そして、ガレノス(129から199)並みを得ました。解剖学、生理学、病理学、内科、外科、産科、発熱の教育と薬理学:仕事は、その時代の全体薬が体系的に分類し、知識に基づいて取り扱われている5冊で構成されています。ヒポクラテスの影響を受けガレンはアヴィセンナが最終的に古代世界のヒーラーの知識を完了していると主張されて上昇します。 5冊を教えまたは教義で構成さのセクションに分割されています。教義は、章に順番に合計に分割され、これは最終的には全体的な仕事の基本的な要素を形成します。作業中のコメントだけでは文学の別々の枝を形成します。医学アヴィセンナの学生のために1326下手な詩における詩に仕事を圧縮。最初のラテン語の翻訳は、クレモナのイタリアの学者ジェラルド(1135年から1187年)によって12世紀に作られた、ヘブライ語版は、第千四百九十一までさかのぼりアラビア語フォントでは1593年には全くその言語の本に印刷された第2として登場。 1400年と1600年の間に作業が36回の合計をプリントした、ヨーロッパで18世紀の終わりまでアクティブでした。 アヴィセンナの哲学的著作は特に哲学の歴史の中でマイルストーンをマーク。この点で彼の最もよく知られた作品は、タイトルは "Kitab灰、シファ" ("治癒")そして、アリストテレスの論理、形而上学、心理学、科学と他の科目に関する記事が含まれています。どのように多くの中世の哲学者アヴィセンナは、時間内に、人間の魂の不滅、個々のイベントでは、神の関心だけでなく、世界の創造を否定します。アリストテレスのコア教示から始まる(384から322まで。chrです。)差別アヴィセンナは3つの学部(動物、植物、およびミネラルスピリット)さらに、世界の魂の下でそれらを配置します。彼はイスラム教で有力な意見を否定し、したがって、彼にスンニ派の神学者の敵意を獲得したものの、中央の信念が、決して彼の哲学的影響力を損ないます。とりわけ、アヴィセンナの作業が大幅に修学哲学者や神学者トマス・フォン・Aquin(1225年から1274年)に影響を与えました。 どのようにしてもクリスチャン・ウェストに大きなアヴィセンナの評判は、また、それのイメージは、ミラノ大聖堂のカラフルな窓で飾られているという事実に反映されました。

菌類(カビ):伝播

21 October 2017
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キノコ(菌類)は、両方の無性(無性生殖)と性別(性的に)再現することができます。 菌類では非常に多くの場合、無性(無性生殖、栄養)の伝播です。伝播は、セックス細胞の形成によって、ここではありませんが、胞子の様々なタイプの開発を通じて: 性別(性的な)はキノコが最初に呼び出さ性細胞を作る増加すると 配偶子. これらは、還元又は減数分裂(減数分裂)及び染色体の単一(一倍体)のセットを含むことによって引き起こされます。 2つの配偶子細胞の合併に再び二重(二倍体)染色体とを形成します。これは、受精卵や性的な胞子と呼ばれています。有性生殖では、親のゲノムの新しい組み合わせがあります。

カンジダ:カンジダ種

21 October 2017
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カンジダの200以上の異なる種があります。ほとんどの場合来ます 前カンジダ・アルビカンス、カンジダ。その他のカンジダ種は、 カンジダ・クルセイ、カンジダ・トロピカリス、カンジダ・パラプシロシス およびカンジダ・グラブラタ。 カンジダ・アルビカンスは、主にヒトで発見され、最も重要です エキサイタは、真菌感染症を撃ちます。菌は自然フローラに住んでいます それなしで、口、消化管や膣の必然があります 感染がトリガされます。 カンジダ・アルビカンスに適切な環境条件の下でできます 様々な臓器に広がり、感染症を引き起こします。 カンジダ・アルビカンスを引き起こす可能性感染症の中で、含ま その他: カンジダ・クルセイは広範出芽です。これは、地上に来て、 廃水や、ワイン、ビール、果物、肉や乳製品などの食品中 前に。あなたはカンジダ・アルビカンスは、皮膚感染症を引き起こす可能性が同じようにし、 血流は、内部の臓器に影響を与えます。特に持つ人々で 例えば、ガンやエイズ患者など、免疫低下することができます カンジダ・クルセイ心内膜炎(心臓壁の感染)、 眼内炎、および関節炎が起こります。健康な人で、種類は多くを解決します 爪甲剥離症やおむつかぶれ。カンジダ・クルセイがしばしば見られます 例えばフルコナゾールなどの殺菌剤(抗真菌剤)に対する耐性および イトラコナゾール。 カンジダトロピカは、カンジダ・アルビカンスの後に最も秒です カンジダ種は、ヒトでのカンジダ真菌感染症が発生する - それが起こります しかし、あまり一般的な病原体以上。あなたは、例えば、真菌を爪にすることができ、 眼の内部の肺炎や炎症 (眼内炎)リード。 そのようなプラスチック材料に好適やすいカンジダ・パラプシローシス カテーテルまたはプラスチック製のインプラントなど。これに関連して、 いわゆる院内感染(院内感染)の危険があります。そう その時間的関連した病原体によって引き起こされる全ての感染症を指し、 病院や外来診療での滞在を持ちます (感染前なかったと仮定して)起こります。 もし中に断続的に繰り返しカンジダ・パラプシロシスの菌類 これは種々の疾患であることができる血流einschwemmen(fungaemia) 表現します。これらは、(心臓内壁の炎症)心内膜炎が含まれます 腹膜透析後に腹膜炎(腹膜炎)(腹膜透析) 術後眼内炎(部屋の眼内炎症)および敗血症 関節炎。 カンジダ・グラブラタによって感染が比較的ある原因 珍しいです。この酵母種は、多くの場合、エイズ患者にツグミで発見されました これは、活性成分pilzabtötendenフルコナゾールで処理されます。理由 以下のため:カンジダ・グラブラタはこの薬に耐性があります。

線虫(フィラリア)

21 October 2017
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©木星のイメージ/のiStockphoto 線虫(フィラリア)が寄生虫の一つです。彼らは非常に薄く、2〜50センチメートルの長さにすることができます。線虫の幼虫は、人体内蚊、ブユ、ブレーキなどの吸血昆虫を通過します。 特に蚊 - - 彼らの中間宿主拡散における線虫ので接着されているが、これらはまた、主に近い水を発生します。別の線虫種は、アフリカ、アジア、南米の一部といくつかのカリブ海の島々などの熱帯・亜熱帯地域で主に発見されました。 呼ばれる回虫の感染 フィラリア症. 種に応じて、このようなへなど、さまざまな病気があるレベル: それは、フィラリアアートと全世界で108百万人と考えられています マンゴー 感染し、約12万人とされています マレー種. 17以上の万人がでています オンコセルカ捻転 アフリカに住んでそれらのほとんど百パーセントで、影響を受けること。 300万13人がフィラリアアートと推定されています ロアLOA 感染しました。ドイツでの感染症は、線虫によって非常に稀です。患者は以前、主に熱帯の国にされています。

クラミジアトラコマチス:病気

21 October 2017
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細菌は、不均一ないわゆる抗原特性を有することができるように細菌のクラミジア・トラコマチスは、異なるいわゆる血清型または血清型に分けることができます。血清型に応じて、彼らは様々な疾患に関与しています。 クラミジアは、三つのグループに分かれています。 Cの病原体クラミジアトラコマティス血清型Aは、特に家庭内、近隣コミュニティ内スメア感染(例えば、手や布を介して)によって送信された、いわゆるトラコーマの形成につながります。 A トラコーマ 眼(角結膜炎)の重度の慢性角膜および結膜の炎症です。トラコーマは失明の世界有数の予防原因です。トラコーマは不衛生(インドなど)の前に熱帯の国で主にあります。全世界で約500万人が影響を受けます。 Kへの病原体クラミジア・トラコマチス血清型Dは、産道を通過する間に出生時の新生児における性交潤滑感染を通して成人に送信され、以下の疾患を引き起こすことができます。 性器感染症: クラミジアの感染が発生した時に約1〜6週間後 男 尿道(尿道炎)の慢性化膿性炎症に対する急性。に 女子 子宮頚管(子宮頸管)の粘膜炎症の病原体による感染、尿道の慢性化膿性炎症の急性およびいわゆるバルトリン腺の炎症を行います。これらは、各前庭の領域に左右されます。ほとんどの場合、卵管炎(卵管炎)が接続されています。クラミジアによって引き起こされる性器感染は文句なしで多くの女性(約80%)で動作し、したがって、ほとんどの抗生物質で早期に治療されていません。結果は、多くの場合、女性の取得不妊(無菌性)です。これは、炎症の結果である:ここでは卵管の閉塞があります。 反応性関節炎, ライター症候群:トラコーマクラミジアの感染によって関節炎症に影響を受け、これらの4 5パーセント(反応性関節炎)で、または眼(結膜炎)の尿道(尿道炎)、関節炎および結膜炎の炎症の組み合わせに順次発生することがあります。 。ライタートライアドと呼ばれます。 新生児感染症: 母親はすでにクラミジアと性器に感染している場合、新生児の感染症のために出産時にクラミジアの伝送を通じて主に起こります。それは感染分泌物(誤嚥)を吸入する場合感染は、目の結膜炎や肺(肺炎)に加えて、新生児を引き起こす可能性があります。特にクラミジアによる肺炎は新生児のための非常に危険です。 L3への病原体クラミジア・トラコマチス血清型L1は、性的接触を介して送信され、いわゆるにつながります リンパ肉芽腫の鼠径 (性病). この疾患は、アジア、アフリカ、南米、カリブ海の部分を中心に広がっている - 中央ヨーロッパではそれが可能性が高いです めったにありません 前に。 3〜12日、生殖器の感染症で生産浅潰瘍面積である非痛みを伴う小胞のインキュベーションの後。約10〜30日、感染後、ストリップのリンパ節の痛みを伴う腫脹は(BUBO)追加が発生します。ここでは、皮膚を通してれ、その後、形成することができる膿で前炎症があります "突破"、肛門性交を練習人で、直腸(直腸、肛門管)の炎症を引き起こす可能性があります。

ヨゼフ・ブロイヤー

21 October 2017
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©iStockの ウィーンで1842年1月15日*†1925年6月25日、ウィーンで ジョセフ・ブレアー 1842年1月15日、ウィーンでリベラルなユダヤ教の先生の息子に生まれました。彼は彼の幼年期と青年を過ごし、卒業(マトゥーラ(Matura))の後、彼は昇進してわずか22年前の年齢で1864年に卒業した上で医学の勉強をしました。 温度調節や呼吸の生理的な問題でメディカルクリニックウィーンのジョセフ・ブレアー研究で、テオドールOppolzerのアシスタントとして。ヘーリング・ブロイウェル反射の名前は彼によると、吸入(インスピレーション)の阻害に肺に負担ので、オーバーストレッチ肺胞(肺胞)の増加につながる呼吸でその肺の伸張反射は、防ぎ、呼吸人間工学的の作業を行います。 1871年、ウィーンのジョセフ・ブレアー一般開業医としてダウンしていました。この期間中、彼は、内耳の構造と機能の研究を先駆的に行います。そのような内耳の内リンパのマッハBreuerのフロー理論として、この文脈で開発されました。彼の研究に基づいて、ブロイヤーは、内科の分野のために1874年にhabilitatedが、1884年に関連する教員免許を与えました "venia legendi"、再び。 神経質咳やヒステリー症状の多様性を持っていた若い患者の治療中に個人的な成功ジョセフ・ブレアーズ、ヒステリーの新規の治療のための基礎となりました。プロセス、その患者によるとして "話を治します" 若しくは "掃引煙突" (掃引煙突)はインタビューの中で最初の外観を再現し、付随する感情がベントされた時に症状が消えたという事実に基づいて、指定されました。ブロイヤーの若い同僚フロイト(1856-1939)は、ブロイヤーの方法は、最終的に2本のジョイント出版につながった患者を、所有し続けて開発されました: "ヒステリー現象の心霊機構について" (1893)と "ヒステリー研究" (1895年)。しかし、共同作業が伴う個人と実質的な差異を増加させることを最後に来て、家族間の接触はまだまた、受信ブロイヤーの死以上に残りました。 フロイトとのコラボレーションによる2つの作品のほかのような他の出版物、のジョセフ・ブレアー著者でした。 "迷走神経による呼吸の自己制御" (1868)、 "耳の迷路の三半規管の機能について" (1874)、 "ダーウィニズムと目的論の危機" (1902の講義)と "前庭器に関する研究" (1903年)。 ブロイヤーは、彼が彼の最後の休息を見つけたウィーン、83歳で1925年に死亡しました。ブロイヤーの人生と運命は、架空のベストセラー小説の基礎を形成します "ニーチェ泣きました" アーヴィン・ヤロームによります。

シャーロットとカール・ビューラー

21 October 2017
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©iStockの カール・ビューラー:(ジンスハイム、バーデン)メッケンハイムで* 1879年5月27日ロサンゼルスで†1963年10月24日 シャーロットビューラー:ベルリンで1893年12月20日生まれ。シュトゥットガルトの†1974年2月5日 20世紀の最も重要な心理学者の間でシャーロットとカール・ビューラー。子どもと思春期の心理学へのシャーロットBühlers貢献は、さまざまな言語に翻訳されています。彼女の夫カール・ブーラー思想と意志心理学、ゲシュタルト心理学、児童心理学や心理学の標準作品になるために行ってきましたそのうちのいくつかは書かれた言語の理論の分野で重要な仕事を持っています。 Malachowski生まれシャーロット・ブーラー、ベルリンで1893年に生まれました。 1913年から、彼女はベルリン、フライブルクとミュンヘンで科学と人文科学を学びました。 1916年に彼女は大学の教師、言語心理学者カール・ビューラーと結婚しました。 1918 シャーロット・ブーラー心理学の医者のためにミュンヘンに任命されました。その同じ年、彼女はドレスデンに彼女のハビリテーションの論文を提出しました。彼女の夫は、ウィーン大学の心理学の研究所の教授としての地位を受け入れたとき、彼女はそこに彼と一緒に行き、1929年にも教授にここにありました。同研究所は、子供や思春期の心理に少なからシャーロットBühlers仕事に起因している国際的に高い評価を得て、得ました。ドレスデンでシャーロット・ブーラー彼らの1922本であったが、これまでのビューの発達の点から、思春期の心理学のギャップを既存の若い人たちの精神的な生活を閉じました。彼女は若い女の子と男の子の日記典型的な成熟および開発段階に基づいて実現したときに、このでは、彼らは、新境地を壊れていました。 カール・ブーラー心理学のいわゆるヴュルツブルクの学校の代表と考えられています。心理学の発展に大きな影響は彼の1918年出版子どもの精神発達していました。彼のリテラシー論は、標準のテキスト言語学として、1960年代から適用されます。カール・ブーラー、言って歴史のハイキングや通信科学の質問と方法で、経験的、心理的、哲学的兼ね備えた言語教育の理論、で繰り広げられます。彼はウィーンに任命されたまで1913年から1918年、ミュンヘンのビューラー教授は、それから彼は、ドレスデンで1922年まで教授として働いていました。 それは米国にオスロ、ロンドン経由によるシャーロットBühlersユダヤ人の子孫が移住するまで夫婦ビューラーはウィーンで教えました。 1938シャーロットはまた、ニューヨークのフォーダム大学でカール・ビューラーとの両方を指名しました。米国では、シャーロット・ブーラー科学的および治療的に仕事を続け、衝動やアメリカの心理学の電流を取りました。アブラハムマズローハロルド(1908-1970)、カール・ランサム・ロジャース(1902-1987)と、彼らは人間のニーズを通過する個人をサポートするように設計された人間性心理学から開発された他の著名な人格。シャーロットビューラーを含め、2人の子供が生まれたシャーロットとカール・ビューラーの間に約50年間の結婚生活からはドイツに彼女の死の直前に戻りました。

フロイト

21 October 2017
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©ゲッティイメージズ フライベルクで1856年5月6日生まれ(現在はチェコ共和国)ロンドンで1939年9月23日† フロイト - "精神分析の父" - 作られた人間の行動が大幅に性的な力の影響を受けていることを他の人と彼の理論の性的秘密の彼の探求のために注目を集めました。メインドライブとして、彼は彼が後でリビドー(願望、欲望、セックスドライブ)を、見ました "死の本能" 側に対するアンタゴニストとして提示。間であります "置換"その "意識不明"その "私" と "超自我" と "神経症"、 フロイトの本当の願いは、政治家になるために最初にしました。唯一の後、彼は医学を選んだんでした。神経疾患の研究とその治療法 - - 特定のウィーン大学の生理学研究所の助手として彼の時間の間、彼は彼の将来のキャリア神経系の機能の研究を始めました。ここでフロイトは最初の生産1858年と1860年に発見された薬剤師アルバート・ニーマン(1834年から1861年)を、持っていた接触でコカイン、思い付きました。フロイトは、うつ病、全般的なパフォーマンスとの闘いとmorphinismで離乳の重要な手段として、それを見ました。彼は初期の1884年の麻薬効果や粘膜に影響を発見したときに、自分自身に、コカインで友人のフロイトの円の片目を麻酔の方法だった眼科医カール・コラー(1857年から1944年)を、見ました。彼はフロイトの観測を攻撃し、彼が目にコカインの数滴で完璧な麻酔を作成するために管理しました。局所麻酔下に成功白内障手術の後、彼はそれが眼科一つに1884を終了しました。 基本的に薬、提案や催眠術によって治療された - のすべての場合 - パリ、ナンシーの彼の研究中にフロイトの関心は完全に有機の所見のない障害が一度にそれを判断するようになりました。 1886年に彼は神経系の疾患に特化した、ウィーンで個人開業を開きました。フロイトは、そのうちの多くは、このようなアルフレッド・アドラー、ヘレーネ・ドイチュ、フェレンツィ・シャーンドル、アーネスト・ジョーンズとカール・グスタフ・ユングなどの科学者を尊敬して、周りの学生のサークルを集めました。ナチスは1933年に権力を掌握し、フロイトの作品は通りであった後 "ユダヤ人のポルノ" 燃やし、そして彼自身がロンドンにオーストリアのナチスの侵攻後1938年に逃亡していました。そこシグマンド・フロイト口蓋と顎癌の影響から15ヵ月後に死亡しました。 科学的なアイデアで心理的な要因は、確かに、すでにギリシャの哲学者と見なさ医師から引き出されたが、それは最初の無意識の概念を設定し、体系的に働いたフロイトでした。フロイトの主な理論的には潜在意識抑制アイデア、恐怖と欲望に精神障害です。この知識と、意識と解放を通して精神障害を治療することが可能です。

百日咳菌

21 October 2017
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©木星のイメージ/のiStockphoto 細菌百日咳菌は百日咳の原因物質であり、世界中で発生します。 インクルード 細菌は通常、人間の空気感染によってヒトに送信されます。 しかし、百日咳菌は、プラスチック材料にほこり内にあり、3〜5服することができます 日が生き残ると感染残ります。病原体に対するワクチン接種であります 可能と乳児期のような早期に開始する必要があります。

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