متلازمة بروجادا: الأسباب

21 October 2017

عندما متلازمة بروجادا يمكن الاطلاع على التغييرات الأسباب في خلايا القلبفي جدرانها تنظيم بروتينات معينة - حتى القنوات الأيونية ودعا - في تدفق وتدفق أيونات الصوديوم. عندما متلازمة بروجادا هذه البروتينات موجودة في صيغة معدلة، عدم انتظام ضربات القلب هي نتيجة ممكنة.

متلازمة بروجادا هي مرض وراثي, بعد ما يسمى الميراث المهيمنة راثي وتنتقل إلى النسل. هنا، الوالد المصاب ينقل مع احتمال 50 في المئة من الجينات المعدلة إلى ذرية. وهذا يعني أن لا يساهم سبيل المثال، والد جين، ولكن الأم وهما أربعة أطفال، ولكن قد يكون ذلك هما أيضا متلازمة بروجادا، والآخران لا. عندما راثي الميراث المهيمنة، يتم تمرير الجينات بغض النظر عن الجنس. الأب أو الأم قد توريث لكل ابن وابنة.

ومع ذلك، يمكن للمتلازمة بروجادا أيضا أن تحدث دون الأسرة الحالية من الحالات (ما يسمى. شكل متقطع).

كل شخص رابع المعنية، و جين يسمى SCN5A طفرة التي يمكن أن تؤدي إلى أعراض سريرية. وSCN5A اختصار هو الاسم باللغة الانكليزية "الصوديوم نوع القناة البروتين الوحيدات ألفا 5"إلى الألمانية: "الصوديوم نوع البروتين قناة 5، ألفا فرعية"،

أسماء الجينات الإضافية التي ترتبط مع متلازمة بروجادا هي:


Комментарии

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

1 + 8 =