Homocystinurie: Causes

21 October 2017

A homocystinurie causes héréditaires: Déclenchement de la maladie héréditaire est une blessure à un support du trait génétique (gène). cette défaut génétique les causes Perturbation du métabolisme des protéines (métabolisme des acides aminés) en affectant les enzymes normalement la réguler le métabolisme de l'homocystéine bloc de construction des protéines. L'homocystéine est formée comme intermédiaire dans la conversion de la methionine d'acides aminés dans la cysteine ​​composant protéique.

admissible à homocystinurie divers défauts enzymatiques congénitales question des causes. selon laquelle enzyme est défectueux, vous pouvez voir les éléments suivants forme différent de homocystinurie:

Les personnes atteintes homocystinurie donnent les causes de leur trouble métabolique - les défauts génétiques - un transmission autosomique récessive à leurs enfants. mais cela ne pas assurer que les enfants développent également la maladie génétique. récessif autosomique signifie que:


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